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Mars. 312025
4-méthyl-1-phénylpentan-1-one, formule moléculaire C12H16O, CAS 2050-07-9, est un liquide huileux incolore. Son point de fusion est de -1 degré C, son point d'ébullition est d'environ 255,5 degrés C (certaines données montrent 253,2 degrés C à 760 mmHg), sa densité est d'environ 0,9623 (certaines données montrent 0,94 g/cm)³). En tant que composé organique important, il a un large éventail d’applications dans divers domaines tels que le génie chimique, la médecine, l’agriculture et la recherche scientifique. Avec le développement et les progrès continus de la science et de la technologie, on pense que les domaines d’application de ce composé continueront de s’étendre et de s’approfondir. Il peut également être utilisé comme matière première pour les épices et les essences. Il a un certain arôme et un certain parfum et peut être utilisé pour préparer diverses épices et produits essences, tels que des parfums, des cosmétiques, etc. Ces produits peuvent émettre des arômes et des parfums charmants pendant leur utilisation, améliorant ainsi la qualité de vie des gens.
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Formule chimique |
C12H16O |
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Masse exacte |
176 |
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Poids moléculaire |
176 |
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m/z |
176 (100.0%), 177 (13.0%) |
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Analyse élémentaire |
C, 81.77; H, 9.15; O, 9.08 |
Industrie chimique
Dans l'industrie chimique,4-méthyl-1-phénylpentan-1-oneest un solvant organique important. En raison de ses propriétés chimiques uniques et de sa stabilité, il est souvent utilisé comme solvant pour des substances telles que les résines et les gommes. Ce solvant peut dissoudre et mélanger efficacement ces substances, les rendant plus uniformes et plus faciles à utiliser pendant le traitement et la préparation.
Secteur agricole
Dans le domaine de l’agriculture, il a également certaines applications. Il peut être utilisé comme adjuvant des pesticides pour améliorer leur solubilité et leur stabilité. Les pesticides doivent être dissous dans des solvants spécifiques lors de leur utilisation afin d'être pulvérisés uniformément sur les cultures. Ce composé, en tant qu'agent auxiliaire pour les pesticides, peut améliorer efficacement la solubilité et la stabilité des pesticides, leur permettant de mieux fonctionner et d'améliorer le rendement et la qualité des cultures.
Autres domaines
En plus des champs-mentionnés ci-dessus, il existe également d'autres applications. Par exemple, dans le processus de déparaffinage de l’huile lubrifiante, elle peut être utilisée comme agent déparaffinant. Pendant le processus de préparation de l'huile lubrifiante, les composants de cire doivent être éliminés pour garantir la fluidité et la stabilité de l'huile lubrifiante. Ce composé, en tant qu'agent déparaffinant, peut éliminer efficacement les composants de cire de l'huile lubrifiante, améliorer les performances et la qualité de l'huile lubrifiante.
Les méthodes de synthèse courantes pour4-méthyl-1-phénylpentan-1-one(également connu sous le nom de 4-méthyl-1-phényl-1-pentanone) implique généralement les étapes de base et les types de réactions de la synthèse organique. Voici quelques voies de synthèse possibles :
La réaction d'acylation de Friedel Crafts est une méthode importante pour synthétiser des composés arylcétoniques. Dans cette réaction, l'acide de Lewis (tel que le chlorure d'aluminium ou le chlorure de fer) est utilisé comme catalyseur pour faire réagir le chlorure d'acyle (tel que le chlorure d'acétyle) avec des dérivés du benzène (tels que le toluène) pour obtenir les arylcétones correspondantes.
Mesures:
Mélangez le toluène avec du chlorure d'acyle (comme le chlorure d'acétyle).
01
Ajoutez un catalyseur acide de Lewis (tel que du chlorure d'aluminium anhydre).
02
Chauffer le mélange sous protection de gaz inerte et à reflux pendant plusieurs heures.
03
Une fois la réaction terminée, le produit cible 4-méthyl-1-phénylpentane-1-one est séparé et purifié par des étapes telles que l'hydrolyse, la neutralisation, l'extraction et la distillation.
04
Dans certains cas, la 4-méthyl-1-phénylpentane-1-one peut être synthétisée par réaction d'alkylation. Cette méthode implique généralement l'utilisation de réactifs de Grignard ou de réactifs au lithium organique pour réagir avec des cétones ou des aldéhydes appropriés.
Mesures:
01
Préparez le réactif de Grignard requis ou le réactif au lithium organique, tel que le bromure de 4-méthylpentyl magnésium ou le 4-méthylpentyl lithium.
02
Mélanger les réactifs ci-dessus avec du benzaldéhyde et réagir sous protection de gaz inerte.
03
Le produit cible, la 4-méthyl-1-phénylpentane-1-one, a été séparé et purifié par des étapes telles que l'hydrolyse, la neutralisation, l'extraction et la distillation.
Une autre approche de synthèse possible consiste à réduire d’abord l’acétophénone en phényléthanol par une réaction de réduction, puis à introduire la chaîne alkyle requise par une réaction d’alkylation.
Mesures:
Pour réduire l'acétophénone en phényléthanol, des hydrures métalliques (tels que l'hydrure de lithium et d'aluminium) peuvent être utilisés comme agents réducteurs.
01
La conversion du phényléthanol en alcanes halogénés correspondants (tels que les alcanes bromés) peut être obtenue en réagissant avec des réactifs halogénés (tels que l'acide bromhydrique).
02
Réagissez les alcanes halogénés avec le magnésium ou le lithium pour préparer le réactif de Grignard ou le réactif au lithium organique.
03
Réagissez les réactifs ci-dessus avec une autre cétone ou un autre aldéhyde (tel que l'acétone) pour obtenir le produit cible 4-méthyl-1-phénylpentane-1-one.
04
Dans certains cas, la cétone cible peut être obtenue en synthétisant d'abord l'ester correspondant, puis par des réactions de réduction et de décarboxylation.
Mesures:
Synthétiser les esters correspondants, tels que l'ester éthylique du 4-méthyl-1-phénylvalérate.
01
Pour réduire les esters en alcools correspondants, des hydrures métalliques (tels que l'hydrure de lithium et d'aluminium) peuvent être utilisés comme agents réducteurs.
02
Les alcools peuvent être oxydés en aldéhydes à l'aide d'oxydants doux tels que l'oxydation de l'acide chromique pyridine.
03
Enfin, la réduction des aldéhydes en cétones peut être réalisée à l'aide d'hydrures métalliques (tels que l'hydrure de lithium et d'aluminium) ou de catalyseurs métalliques (tels que le palladium/carbone).
04
4-méthyl-1-phénylpentan-1-one, en tant que composé organique, possède une structure moléculaire unique et distinctive. Ensuite, nous fournirons une analyse détaillée de sa structure moléculaire afin de mieux comprendre les propriétés et les applications de ce composé.
Premièrement, à partir du nom chimique, nous pouvons avoir une compréhension préliminaire de la composition de base de la 4-méthyl-1-phénylpentane-1-one. Sa molécule contient un cycle benzénique et un atome d'hydrogène sur le cycle benzénique est remplacé par un méthyle (CH3) pour former un phényle (C6H5-CH3). Pendant ce temps, la molécule contient également une chaîne pentane (C5H5), avec un groupe cétone (C=O) attaché au quatrième atome de carbone de la chaîne. Cette structure confère à la 4-méthyl-1-phénylpentane-1-one des propriétés chimiques et une réactivité spécifiques.
Plus précisément, la formule moléculaire de la 4-méthyl-1-phénylpentane-1-one est C12H16O, avec un poids moléculaire de 176,25. Dans les molécules, les atomes de carbone sont reliés les uns aux autres par des systèmes conjugués de liaisons simples, de doubles liaisons et de cycles benzéniques, formant un squelette moléculaire stable. Parmi eux, le groupe cétone (C=O) est un groupe fonctionnel de la molécule, qui détermine de nombreuses propriétés chimiques du composé.
Dans la structure moléculaire, le cycle benzénique est un système conjugué et le nuage d'électrons π qui le recouvre est uniformément réparti, ce qui rend le cycle benzénique aromatique. Le substituant méthyle sur le cycle benzénique provoque un certain changement dans la distribution du nuage électronique du cycle benzénique, mais ce changement n'est pas suffisant pour perturber l'aromaticité du cycle benzénique. De plus, les substituants méthyle font également que les molécules présentent une certaine configuration tridimensionnelle -dans l'espace, ce qui a un certain impact sur les propriétés physiques et chimiques des molécules.
La chaîne pentane joue un rôle dans la connexion du cycle benzénique et du groupe cétone de la molécule. La longueur et la configuration de la chaîne ont également un certain impact sur les propriétés de la molécule. Par exemple, la longueur d’une chaîne détermine l’encombrement stérique d’une molécule, qui à son tour affecte les propriétés physiques telles que les forces intermoléculaires et la solubilité. La configuration de la chaîne peut affecter les propriétés chimiques telles que la polarité moléculaire et la réactivité.
Le groupe cétone (C=O) est un groupe fonctionnel clé de la molécule 4-méthyl-1-phénylpentane-1-one. Il confère au composé des propriétés typiques des composés cétoniques, telles que la capacité de participer à des réactions d'addition, des réactions de substitution, etc. Dans le même temps, le groupe cétone confère également à la molécule une certaine polarité, ce qui confère à la molécule une certaine solubilité et stabilité en solution.
Dans la structure moléculaire, diverses parties sont reliées les unes aux autres par des liaisons chimiques, formant ainsi un tout stable. Cette structure confère à la 4-méthyl-1-phénylpentane-1-one des propriétés chimiques et une réactivité uniques. Par exemple, il peut subir des réactions d'addition avec divers réactifs, telles que la génération de composés alcooliques par des réactions d'addition avec de l'hydrogène gazeux ; Il peut également subir des réactions de substitution avec des hydrocarbures halogénés pour générer des composés éther, etc. Ces réactions confèrent à la 4-méthyl-1-phénylpentane-1-one de larges perspectives d'application en synthèse organique et en chimie pharmaceutique.
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