Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs les plus expérimentés de poudre d’avobenzone cas 70356-09-1 en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de poudre d'avobenzone de haute qualité en vrac cas 70356-09-1 à vendre ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Poudre d'avobenzoneest un absorbeur d'UV courant, généralement une poudre ou un cristal blanc à jaune clair, avec un composant central constitué d'une substance soluble dans l'huile qui peut être utilisée dans les produits de protection solaire pour absorber les UVA à pleine onde. La formule moléculaire est C20H22O3, CAS 70356-09-1, qui contient un cycle benzénique et un groupe cétone dans sa structure moléculaire. C'est un composé organique synthétisé. C'est un dérivé du dibenzoylméthane. Il s'agit d'un dérivé synthétique du dibenzoylméthane, également connu sous le nom de butylméthoxydibenzoylméthane, ou bason 1789. Il s'agit d'un ingrédient de protection solaire synthétique qui peut mieux absorber la majeure partie de la plage de longueurs d'onde des UVA et bloquer toute la longueur d'onde des UVA. Il s'agit d'un absorbant UV de type anhydride qui peut subir des réactions d'isomérisation sous la lumière, générant des structures moléculaires avec une capacité d'absorption plus forte. Les ingrédients chimiques des écrans solaires sont moins irritants. Conserver dans un récipient fermé dans un endroit frais et sec. Tenir à l'écart des oxydants pendant le stockage.
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Formule chimique |
C20H22O3 |
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Masse exacte |
310 |
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Poids moléculaire |
310 |
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m/z |
310 (100.0%), 311 (21.6%), 312 (2.2%) |
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Analyse élémentaire |
C, 77.39; H, 7.14; O, 15.46 |
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Point de fusion 81-84 degrés C, Point d'ébullition 463,6 ± 35,0 degrés C (prévu), Densité 1,079, Conditions de stockage : atmosphère d'insertion, température ambiante, Morphologique pur, Coefficient d'acidité (PKA) 9,74 ± 0,13 (prédit), Longueur d'onde maximale (λ max) 356 nm (EtOH)(lit.), InChIKeyGTIRDWBOUTYFQO-UHFFFAOYSA-N, Mot d'avertissement, Description des dangers H410, Précautions p273-p501, Panneau de marchandises dangereuses n, Code de catégorie de danger 50 / 53, Consignes de sécurité 60-61, Numéro de transport de marchandises dangereuses : un3077 9 / PG 3, WGK Allemagne 2.
Nous sommes le fournisseur dePoudre d'avobenzone.
Remarque : BLOOM TECH (depuis 2008), ACHIEVE CHEM-TECH est notre filiale.
Une méthode courante pour synthétiser l’Avobenzone est la suivante :
C11H14O + Méthoxyacétophénone → Réaction de condensation → Composés imines
Composés imines + oxydants → réaction d'oxydation → C20H22O3
Les étapes détaillées de synthèse de l’Avobenzone sont les suivantes :
1.
Préparez du tert-butylbenzaldéhyde et de la méthoxyacétophénone comme matières premières. Assurer la pureté et la qualité des matières premières.
2.
Dans un récipient de réaction sec et anhydre, ajoutez une quantité appropriée de solution d'éthanol de sodium ou de solution de méthanol de sodium comme catalyseur alcalin. Ce catalyseur va favoriser la réaction de condensation.
3.
Ajouter le tert-butylbenzaldéhyde et la méthoxyacétophénone en proportion molaire dans le récipient de réaction. Habituellement, 1,2 à 1,5 moles de benzaldéhyde et 1 mole d'acétophénone peuvent être utilisées.
4.
Agiter le mélange réactionnel à température ambiante et observer l'évolution de la réaction. Les réactions prennent généralement plusieurs heures à plusieurs jours.
5.
Une fois la réaction terminée, la progression de la réaction peut être surveillée par -chromatographie sur couche mince (CCM). Lorsque la CCM montre que les réactifs ont été consommés, la réaction peut être arrêtée.
6.
Transférer le mélange réactionnel dans une ampoule à décanter et laver le mélange réactionnel avec une solution diluée d'acide chlorhydrique. Ensuite, laver la phase organique avec une solution saturée de chlorure de sodium.
7.
Récupérez la phase organique et traitez-la avec un dessicant pour éliminer l'humidité et les impuretés. Les dessicants courants comprennent le chlorure de sodium anhydre ou l'acide sulfurique anhydre.
8.
Retirez le solvant de la phase organique collectée par évaporation rotative ou par d’autres méthodes appropriées pour obtenir des composés imines.
9.
Effectuer des réactions d'oxydation sur les composés imines pour convertir les groupes fonctionnels tert-butyle et méthoxy en groupes fonctionnels cétone et alcool. Les oxydants courants comprennent le peroxyde d'hydrogène (H2O2) ou le peroxyde de benzoyle (BPO).
10.
Effectuer des réactions d'oxydation dans des conditions appropriées, telles que dans des solvants, des températures et des temps de réaction appropriés. Les réactions prennent généralement plusieurs heures à plusieurs jours.
11.
Une fois la réaction d’oxydation terminée, une CCM ou d’autres méthodes analytiques peuvent être utilisées pour vérifier la pureté et le rendement de la réaction.
12.
Purifiez le mélange réactionnel par des techniques de chromatographie sur colonne ou de cristallisation appropriées pour obtenir un produit d'Avobenzone de haute -pureté.
Cette méthode de préparation est simple et réalisable, avec peu d’étapes de réaction, des conditions de préparation douces et faciles à contrôler. Le produit résultant a une couleur claire, une bonne qualité et une odeur pure, une forte compétitivité sur le marché et est facile à industrialiser et à promouvoir.
Poudre d'avobenzoneest un écran solaire-soluble dans l'huile. Il est classé comme écran solaire « chimique » car il absorbe une large longueur d’onde de rayons UV et les convertit en rayonnement infrarouge (chaleur) moins nocif. Il est défini sur le marché comme un écran solaire à « large-spectre » car il peut résister aux rayons UVA à bande complète-. C'est l'un des rares agents de protection solaire offrant une large gamme de protection contre les UV, il est donc largement utilisé dans les produits de protection solaire.
Les principales utilisations de l’Avobenzone dans le traitement du cuir se reflètent dans les aspects suivants :
1. Aides à la teinture :
Peut être utilisé comme aide à la teinture pour aider le cuir à mieux absorber les colorants, à améliorer les effets de teinture et l'uniformité. En utilisant Avobenzone, la luminosité des couleurs et la durabilité du cuir peuvent être améliorées.
2. Agent de revêtement :
Peut être utilisé comme agent de revêtement pour la finition de surface du cuir. Il peut former un film uniforme, augmentant les propriétés imperméables,-résistantes à l'usure et esthétiques du cuir. Cela contribue à améliorer la qualité et la durée de vie du cuir.
3. Agent anti-UV :
En raison de sa capacité à absorber les rayons ultraviolets, il peut être utilisé comme agent anti-UV dans le traitement du cuir. En absorbant les rayons ultraviolets, Avobenzone peut empêcher le cuir de se décolorer, de se fissurer et d'autres problèmes causés par les rayons ultraviolets, prolongeant ainsi la durée de vie du cuir.
4. Agent adoucissant :
Peut être utilisé comme agent adoucissant pour rendre le cuir plus doux et plus confortable, améliorant ainsi le toucher et la texture du cuir. Les adoucissants peuvent rendre le cuir facile à traiter et à façonner, tout en améliorant la texture et l'apparence du cuir.
5. Agent antibactérien :
Il peut être utilisé comme agent antibactérien pour inhiber la croissance des bactéries et des moisissures sur le cuir, empêcher le cuir de moisir et de produire des odeurs. Cela contribue à maintenir la propreté et l’hygiène du cuir, améliorant ainsi son confort d’utilisation.
6. Antioxydants :
Ils peuvent également agir comme antioxydants pour ralentir le processus de vieillissement du cuir provoqué par l’oxydation. En inhibant les réactions d'oxydation, l'Avobenzone peut prolonger la durée de vie du cuir et conserver son bel aspect et sa qualité.
L'avobenzone, également connu sous le nom de Butylméthoxydibenzoylméthane en chinois, est l'un des rares écrans solaires organiques capables d'absorber les UVA1, qui constituent la plus grande gamme de longueurs d'onde du spectre ultraviolet et ne peuvent pas être bloqués par la plupart des absorbeurs d'UV : 340 à 400 nanomètres.
L'importance de la protection contre les UVA est assez importante, peut-être plus importante que la protection solaire : les UVA atteignant la surface de la Terre représentent 95 % du rayonnement ultraviolet total, et ce n'est que récemment que l'on a découvert que les UVA sont non seulement la principale cause du photovieillissement cutané, mais participent également au processus de cancer induit par le soleil. Alors que seulement 10 % des UVB peuvent atteindre la couche supérieure du derme, 20 à 30 % des UVA peuvent atteindre le derme.
Les signes du photovieillissement, notamment la pigmentation, les rides, le relâchement et la peau sèche, constituent tous l'intention originale de notre crème solaire pour prévenir le vieillissement. En parlant de cela, la particularité de l'avobenzone est qu'elle peut fournir une forte protection dans la gamme UVA1, et lorsqu'elle est combinée avec d'autres absorbeurs UVB, la formule entière peut fournir une protection UVA/UVB à large -spectre. Mais il a un énorme défaut - il est très légèrement instable :
Sans stabilisation, l'avobenzone peut perdre 36 % de sa capacité d'absorption après une heure d'exposition au soleil.
En effet, le principe de tous les écrans solaires (y compris les écrans solaires inorganiques) absorbant le rayonnement ultraviolet est simplement que des molécules importantes de la peau, après avoir absorbé l'énergie lumineuse du rayonnement ultraviolet, subiront des réactions de photoexcitation à des degrés divers. D’une part, ils peuvent produire des réactions photosensibles et, d’autre part, ils peuvent produire des radicaux libres ; Le principe de la crème solaire est de se sacrifier et de remplacer les cellules de la peau pour absorber l'énergie des rayons ultraviolets, convertissant ainsi l'énergie excédentaire en d'autres formes telles que l'énergie thermique. Cependant, par exemple, pour l'avobenzone, après absorption des rayons ultraviolets, les molécules d'énol sont converties en molécules cétoniques, et l'état triplet formé par l'excitation lumineuse est l'une des raisons de sa photodégradation.
En revenant à la figure ci-dessus, on peut également voir que dans l'expérience, lorsque seulement 1 % d'avobenzone a été utilisé et exposé à 10 fois la dose minimale d'érythème (DEM) de rayonnement ultraviolet, la quantité restante d'avobenzone ne représentait que plus de 20 % de l'originale [8]. On peut dire que plus l’intensité des rayons ultraviolets est élevée, plus l’exposition au soleil est sévère et moins vous recevrez de protection UVA.
Le mélange de dioxyde de titane avec de l'avobenzone peut également accélérer la décomposition de l'avobenzone. Lorsque l’OMC (Ethylhexyl Methoxycinnamate), un absorbeur d’UVB courant, est mélangé à l’avobenzone, les deux molécules peuvent se désintégrer et périr ensemble. Bien sûr, il existe également une solution : les formules contenant de l'avobenzone peuvent atteindre la stabilité en ajoutant d'autres agents de protection solaire, tels que le Tinosorb S (Bémotrizinol sur la photo) ou l'Octocrylène (Octocrylène sur la photo), et l'effet de stabilité est toujours significatif (voir les lignes vertes et orange dans le graphique linéaire ci-dessus), bien qu'il y ait toujours une diminution correspondante. Plus tard, on a découvert que certains lubrifiants, solvants (tels que le salicylate de butyloctyle, le polyester-8) et antioxydants (tels que la vitamine E, la vitamine C et la coenzyme Q10) pouvaient stabiliser l'avobenzone.
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