Solution d'acide glyoxyliqueest le composant principal du formylformique. C'est une substance organique contenant des cristaux blancs et une odeur désagréable. La couleur du produit est un liquide transparent incolore ou jaune clair. La couleur formylformique, soluble dans l'eau, est jaune ; Insoluble dans l'éther, l'éthanol et le benzène. Une exposition à l’air pendant une courte période absorbera l’eau et formera de la boue corrosive. Les arômes sont utilisés dans la production d'assaisonnements et d'agents aromatisants formylformiques, cosmétiques, d'arômes quotidiens et d'arômes alimentaires. Ce sont les matières premières de la vanilline et sont également utilisées comme intermédiaires dans les produits pharmaceutiques, les colorants, les plastiques et les pesticides. Ce produit est toxique, corrosif et peut stimuler la peau et les muqueuses. Il existe en feuilles de tabac et est conditionné dans des bouteilles en verre ou des fûts en plastique transparent. Il est stocké et transporté conformément à la réglementation sur les produits chimiques toxiques. Conserver dans un endroit frais, sec et aéré et stocker et transporter les produits chimiques toxiques conformément à la réglementation. Température de stockage : 4 degrés. Les opérateurs doivent faire attention au port d'articles de protection du travail et se laver abondamment à l'eau lorsqu'ils touchent la peau.

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C.F |
C21H26Cl2F3N3S |
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E.M |
479 |
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M.W |
480 |
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m/z |
479 (100.0%), 481 (63.9%), 480 (22.7%), 483 (10.2%), 482 (7.3%), 482 (7.3%), 481 (4.5%), 483 (2.9%), 481 (2.5%), 484 (2.3%), 483 (1.6%), 480 (1.1%), 482 (1.0%) |
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E.A |
C, 52,50 ; H, 5,46 ; Cl, 14.76 ; F, 11,86 ; N, 8,75 ; S, 6,67 |
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Point de fusion 225 degrés, densité 1 g/cm3, conditions de stockage 0-6 degrés C, solubilité dans l'eau 30 g/100 ml (25 oC), sensible à l'humidité-sensible, BRN 4056155, agent oxydant-le contact avec un matériau combustible peut provoquer un incendie. Incompatibilité avec une base forte, un agent oxydant puissant (réagit facilement avec de nombreux composés contenant de l'azote - pour former du triiodure d'azote explosif. Sensible à l'humidité.
mot d'avertissement Danger, Description du danger H319-H400-H335-H272-H302-H314-H410, Marque de danger O, Xn, N, E, Code de catégorie de danger 8-22-31-36 / 37-50 / 53-2, Consignes de sécurité 8-26-41-60-61-45, Transport de marchandises dangereuses N° UN 2465 5.1 / PG 2, WGK Allemagne 2, RTE.

Solution d'acide glyoxylique, en tant que composé organique doté de doubles propriétés d'aldéhyde et d'acide carboxylique, est doté d'une activité chimique unique grâce à son groupe aldéhyde (- CHO) et son groupe carboxyle (- COOH) dans sa structure moléculaire. Cette molécule apparemment simple a démontré de nombreuses applications dans divers domaines tels que la médecine, l’alimentation, les cosmétiques, les biosciences et la fabrication industrielle, devenant ainsi une matière première essentielle et indispensable dans la chaîne industrielle moderne de la chimie fine.
Il occupe une position centrale dans l'industrie pharmaceutique, et ses dérivés et intermédiaires sont des matières premières clés pour la synthèse de divers médicaments-à forte valeur ajoutée. En prenant la production d'antibiotiques comme exemple, la p-hydroxyphénylglycine générée par la réaction d'estérification est la matière première de base de l'amoxicilline (amoxicilline) et des antibiotiques céphalosporines (tels que le céfoxil et la ceftriaxone sodique). Selon les données de l'industrie, plus de 60 % de la consommation annuelle mondiale d'amoxicilline dépend de l'approvisionnement en dérivés du glyoxylate comme matières premières. De plus, le p-hydroxyphénylacétamide peut également être synthétisé pour la fabrication du médicament classique aténolol, utilisé pour traiter les maladies cardiovasculaires et l'hypertension. Sa part de marché est restée longtemps à la pointe du domaine des médicaments cardiovasculaires.
Dans le domaine de la réparation des plaies, l'allantoïne dérivée du glyoxylate est largement utilisée comme agent cicatrisant les plaies cutanées et comme additif cosmétique haut de gamme. L'allantoïne peut favoriser la prolifération cellulaire, accélérer la cicatrisation des plaies et avoir des effets hydratants et adoucissants sur la kératine. C'est l'ingrédient principal de produits tels que la pommade contre les brûlures et la pommade réparatrice de cicatrices. Ces dernières années, avec l'approfondissement de la recherche biomédicale, le potentiel de la synthèse de médicaments antitumoraux a été progressivement exploré, comme le développement de nouveaux supports de médicaments ciblés en modifiant leur structure moléculaire.
Dans l'industrie alimentaire, il est devenu un additif important dans des industries telles que les assaisonnements, les produits laitiers, les conserves et les boissons en raison de son goût aigre unique et de ses propriétés antibactériennes. En tant qu'acidifiant, il a une acidité modérée et un goût rafraîchissant, ce qui peut améliorer considérablement le niveau de saveur des aliments. Par exemple, l’ajouter aux produits laitiers peut rehausser la saveur de fermentation du fromage ; Dans les aliments en conserve, il peut inhiber efficacement la croissance microbienne et prolonger la durée de conservation.
Plus remarquable encore, ses propriétés antibactériennes en font un choix idéal pour les conservateurs alimentaires naturels. La recherche a montré qu'il a un effet inhibiteur significatif sur les bactéries courantes d'altération des aliments telles que Escherichia coli et Staphylococcus aureus, et que son effet antibactérien est supérieur à celui des conservateurs chimiques traditionnels. En outre, il peut également être utilisé pour produire des exhausteurs de nutrition et des préparations enzymatiques biologiques, telles que la synthèse de prébiotiques tels que l'oligofructose par des réactions catalysées par des enzymes, afin de répondre à la demande du marché des aliments santé.
L'application de l'acide acétique dans le domaine cosmétique peut être considérée comme une application « polyvalente ». En tant qu'exhausteur de parfum et fixateur, c'est la matière première de base des épices haut de gamme telles que la vanilline et l'éthylvanilline. La vanilline est largement utilisée dans les parfums, les produits de soins de la peau et les produits chimiques quotidiens en raison de son parfum unique de vanille. La demande annuelle mondiale dépasse 20 000 tonnes, dont plus de 40 % pour la vanilline dérivée du formylformique.
Dans le domaine des produits de soin de la peau, il est devenu « l'arme secrète » des produits de soin haut de gamme en raison de sa capacité à réguler le pH de la peau, à résister aux bactéries, à hydrater et à contrôler le sébum. Par exemple, dans les produits contre l'acné, il peut favoriser le métabolisme de la couche cornée, rétrécir les pores et inhiber la prolifération de Propionibacterium acids ; Dans les produits anti-âge, il active la synthèse du collagène, améliore l'élasticité de la peau et réduit la formation des rides. En outre, il peut également être utilisé dans les rouges à lèvres et les brillants à lèvres pour améliorer la tenue des couleurs et rendre le maquillage des lèvres plus durable et plus éclatant en formant des liaisons chimiques avec l'acide tannique.
Dans le domaine des sciences de la vie,solution d'acide glyoxyliqueest un « outil moléculaire » indispensable dans les laboratoires. Son application la plus classique est l’extraction d’ADN/ARN : lorsqu’il est mélangé à de l’isopropanol/chloroforme, il peut former un précipité d’acide nucléique, séparant et purifiant ainsi efficacement les échantillons d’acide nucléique. Cette méthode est devenue l’une des procédures standard dans les expériences de biologie moléculaire en raison de sa simplicité d’utilisation et de son faible coût.
De plus, il joue également un rôle important dans les domaines de la modification et de la cristallisation des protéines. En liant de manière covalente des groupes aldéhyde aux chaînes latérales des protéines, une modification dirigée des protéines peut être obtenue, ce qui facilite la recherche en biologie structurale. Dans les réactions d'oxydation du sucre, en tant que catalyseur, il peut catalyser efficacement l'oxydation des molécules de sucre, fournissant ainsi un soutien technique au développement de biocarburants et de biomatériaux.
Fabrication industrielle : applications transfrontalières, de la galvanoplastie à la synthèse de polymères
La valeur industrielle dépasse largement le domaine de la chimie fine. Dans l'industrie de la galvanoplastie des métaux, en tant qu'agent réducteur respectueux de l'environnement, il peut remplacer le formaldéhyde toxique et réaliser un cuivrage chimique sur des métaux difficiles à plaquer tels que l'aluminium et le titane. Par exemple, dans la fabrication de semi-conducteurs, une solution de placage au glyoxylate peut former un revêtement de cuivre uniforme et dense sur la surface des tranches de silicium, répondant ainsi aux exigences des circuits de haute-précision.
Dans le domaine des matériaux polymères, c'est une matière première clé pour la synthèse de polymères hydrophiles et d'agents de réticulation. Par exemple, des films polymères -solubles dans l'eau peuvent être préparés en réagissant avec de l'alcool polyvinylique, largement utilisé dans les emballages pharmaceutiques et les films de paillage agricole ; En tant qu'agent de réticulation, il peut améliorer les propriétés mécaniques et la résistance à la chaleur de matériaux tels que le caoutchouc et le plastique. En outre, il peut également être utilisé pour produire des engrais chélateurs, qui peuvent former des complexes stables avec des ions métalliques pour améliorer l’utilisation des engrais et réduire la pollution des sols.
Protection de l'environnement et énergie : le « moteur vert » pour la transformation de l'industrie chimique du charbon
L'application dans les domaines de la protection de l'environnement et de l'énergie reflète son potentiel en tant que « produit chimique vert ». En prenant comme exemple la chaîne industrielle du charbon jusqu'à la chaîne industrielle de l'éthylène glycol, l'acide acétique est une direction d'extension importante du sous-produit -oxalate de diméthyle. En utilisant la méthode de réduction électrolytique de l'acide oxalique, l'acide oxalique peut être converti en glyoxylate de haute -pureté avec une marge bénéficiaire de plus de 60 %. Ce processus résout non seulement le problème de l'utilisation des sous-produits-dans l'industrie chimique du charbon, mais fournit également des matières premières à faible-coût pour sa production, favorisant ainsi la transformation de l'industrie vers une direction verte et durable.
De plus, le formiate de potassium, un sous-produit du glyoxylate, est largement utilisé dans des domaines tels que les fluides de forage des champs pétrolifères, le tannage du cuir et la décoloration des teintures. Par exemple, le formiate de potassium, en tant qu'additif pour fluide de forage à basse température, peut empêcher l'effondrement du puits de forage et améliorer l'efficacité du forage ; Dans l'industrie du cuir, il peut remplacer les sels de chrome pour obtenir un bronzage sans chrome et réduire la pollution par les métaux lourds.

Nous sommes l'usine de formylformique.
Remarque : BLOOM TECH (depuis 2008), ACHIEVE CHEM-TECH est notre filiale.
Acide glyoxylique synthétique :
Les étapes détaillées de synthèse du glyoxylate par électrolyse de l'acide oxalique sont les suivantes :
Électrolyse de l'acide oxalique : l'acide oxalique est ajouté à une cellule électrolytique et décomposé en hydrogène gazeux et en dioxyde de carbone grâce au processus d'électrolyse. L'équation chimique de cette étape est : H2C2O4 → H2 + CO2.
Séparation des gaz : séparez l'hydrogène gazeux et le dioxyde de carbone produits par électrolyse et collectez l'hydrogène gazeux pur. Cette étape peut être réalisée grâce à des dispositifs de séparation des gaz, généralement en utilisant des méthodes d'adsorption sur tamis moléculaire ou de liquéfaction à basse température.
Réduction de l'hydrogène : l'hydrogène gazeux pur collecté est introduit dans le réacteur, mélangé à l'oxygène de l'air, et subit une réaction de réduction sous l'action d'un catalyseur pour générer de l'acétaldéhyde. L'équation chimique de cette étape est : 2H2 + O2 → 2H2O.
Oxydation de l'acétaldéhyde : L'acétaldéhyde généré est introduit dans un agent oxydant (tel que l'air ou l'oxygène) et subit une réaction d'oxydation sous l'action d'un catalyseur pour produire du glyoxylate. L'équation chimique de cette étape est : 2CH3CHO + O2→ 2CH3COOH.
Séparation et purification du produit : Séparez le glyoxylate généré de la solution réactionnelle et purifiez-le. Cette étape implique généralement des méthodes telles que la distillation et l’extraction.
Outre l'électrolyse de l'acide oxalique, il existe d'autres méthodes de synthèse du glyoxylate, telles que l'oxydation chimique et la fermentation biologique. Différentes méthodes présentent différents avantages et inconvénients, et des méthodes appropriées peuvent être sélectionnées en fonction des besoins réels. Parmi eux, la méthode d'oxydation chimique utilise généralement du formaldéhyde ou de l'acétylène comme matières premières pour générer du glyoxylate par des réactions d'oxydation. La méthode de fermentation biologique utilise la fermentation microbienne pour produire de l'acétaldéhyde.
Dans l’ensemble, l’électrolyse de l’acide oxalique est une méthode couramment utilisée pour synthétiser du glyoxylate, avec un rendement et une pureté élevés. Cependant, cette méthode nécessite une consommation importante d’électricité et de matières premières, ainsi que la génération d’une certaine quantité d’eaux usées et de gaz d’échappement. Par conséquent, des mesures de protection de l'environnement correspondantes et des technologies d'économie d'énergie - doivent être prises pour réduire les coûts de production et la pollution de l'environnement.
La méthode d'électrolyse de l'acide oxalique pour synthétiser le glyoxylate est une méthode de production chimique organique importante avec de larges perspectives d'application et une grande valeur. Pour garantir son développement durable et son efficacité, il est nécessaire de renforcer la recherche et l'innovation technologiques, tout en prenant les mesures de protection de l'environnement correspondantes et les technologies d'économie d'énergie-pour réduire les coûts de production et la pollution de l'environnement.

Les étapes détaillées de la synthèseSolution d'acide glyoxyliquepar la méthode d'oxydation au glyoxal sont les suivants :
1. Préparation du glyoxal :
Ajoutez une solution de formaldéhyde dans un récipient de réaction et subissez une réaction de condensation sous l'action d'un catalyseur acide pour générer du glyoxal. L'équation chimique de cette étape est : 2HCHO → H2C2O2.
2. Oxydation du glyoxal :
Le glyoxal est introduit dans un réacteur contenant un catalyseur et subit une réaction d'oxydation avec de l'air ou de l'oxygène pour produire de l'acide glyoxal. L'équation chimique de cette étape est : H2C2O2 + O2 → H2C2O2 · H2O.
3. Séparation et purification du produit :
Séparez le glyoxylate généré de la solution réactionnelle et purifiez-le. Cette étape implique généralement des méthodes telles que la distillation et l’extraction.
La méthode d'oxydation du glyoxal est une méthode couramment utilisée pour synthétiser l'acide glyoxal, qui présente un rendement et une pureté élevés. Cependant, cette méthode nécessite une consommation importante d’électricité et de matières premières, ainsi que la génération d’une certaine quantité d’eaux usées et de gaz d’échappement. Par conséquent, des mesures de protection de l'environnement correspondantes et des technologies d'économie d'énergie - doivent être prises pour réduire les coûts de production et la pollution de l'environnement.
Foire aux questions
A quoi sert l'acide glyoxylique ?
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C'est un fer à lisser largement utilisé dans les cosmétiques coiffants. Il constitue une excellente alternative au formaldéhyde, qui cause de graves dommages à la santé humaine. Le formylformique est non seulement plus sûr mais aussi plus efficace. Il fonctionne également comme agent antistatique et adoucissant. favoriser l’absorption humaine.
L'acide glyoxylique est-il identique au formaldéhyde ?
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Il est utilisé dans les produits cosmétiques en remplacement du formaldéhyde pour éviter les irritations cutanées causées par ce dernier, mais il peut encore dégager du formaldéhyde à des températures élevées.
L'acide glyoxylique est-il sans danger ?
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Selon l'Anses, le Formylformiquepeut provoquer une insuffisance rénale aiguësuite à un examen indépendant des données scientifiques disponibles sur sa toxicité.
Qu'est-ce que l'acide glyoxylique pour les cheveux ?
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Le formylformique 50H estun acide organique aux effets lissants, relaxants et revitalisants. Comme le plus petit acide aldéhydique a la taille moléculaire nécessaire pour pénétrer à travers la couche cuticulaire de la tige du cheveu et se fixer à la kératine.
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