Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs d’injection d’acétate de ganirelix les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans la vente en gros d'injection d'acétate de ganirelix de haute qualité en vrac ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Injection d'acétate de Ganirelixest un peptide synthétique doté d'une activité antagoniste élevée contre la GnRH naturelle. Il bloque de manière compétitive les récepteurs de la GnRH sur les cellules des gonadotrophines hypophysaires et les voies de transduction ultérieures, entraînant une inhibition rapide et réversible de la sécrétion des gonadotrophines.
Il a un effet significatif et est couramment utilisé chez les femmes subissant une stimulation ovarienne contrôlée (COS) avec une technologie de procréation assistée (ART), telle que la fécondation in vitro ou des techniques d'insémination artificielle, pour aider les femmes à mieux induire l'ovulation et à obtenir des ovocytes plus dominants.
Formulaire de nos produits






Acétate de Ganirelix COA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Acétate de Ganirelix | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 123246-29-7 | |
| Quantité | 37g | |
| Norme d'emballage | Sac PE + sac en aluminium Al | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202601090056 | |
| Fabricant | 9 janvier 2026 | |
| EXP | 8 janvier 2029 | |
| Structure |
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| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.32% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.14% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.90% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.27% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 319 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 220 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de 2 à 8 degrés | |
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| Formule chimique : | C80H112ClN17O13 |
| Masse exacte : | 1554 |
| Poids moléculaire : | 1555 |
| m/z: | 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%) |
| Analyse élémentaire : | C, 61,78 ; H, 7,26 ; Cl, 2.28 ; N, 15h31 ; Ô, 13h37 |

Injection d'acétate de Ganirelixest un peptide synthétique qui appartient à la classe des antagonistes de la GnRH. Il a une activité antagoniste élevée contre la GnRH naturelle et joue un rôle important dans le domaine médical, en particulier dans le traitement des maladies liées à la santé reproductive féminine-.
Applications liées à la technologie de procréation assistée

(1) Prévenir l’apparition prématurée du pic de LH dans la stimulation ovarienne contrôlée (COS)
Lorsqu'elles reçoivent un traitement COS, les patientes doivent subir une hyperstimulation ovarienne contrôlée avec des médicaments pour obtenir plusieurs ovules matures pour les technologies de procréation assistée telles que la fécondation in vitro (FIV). Cependant, si le pic de LH apparaît trop tôt lors de l’induction de l’ovulation, cela peut conduire à une lutéinisation et à une ovulation prématurées des follicules, entraînant une diminution du nombre et de la qualité des ovules obtenus, affectant ainsi le taux de réussite de la thérapie de procréation médicalement assistée. Être capable de bloquer de manière compétitive les récepteurs de la GnRH sur les cellules gonadotrophiques hypophysaires, d'inhiber la sécrétion de LH, d'éviter les pics prématurés de LH, d'assurer le développement synchrone et complet de plusieurs follicules et de créer les conditions permettant d'obtenir des ovules de haute -qualité.
Par exemple, dans la technologie de FIV, les patientes commencent généralement à utiliser la FSH pour le traitement d’induction de l’ovulation le deuxième ou le troisième jour de leur cycle menstruel. En fonction de la réponse ovarienne, telle que le nombre et la taille des follicules en croissance et en développement, ainsi que du niveau d'estradiol dans la circulation sanguine périphérique, une injection sous-cutanée quotidienne d'acide acétique et de nifédipine (0,25 mg) à partir du 5ème ou 6ème jour après le traitement par FSH peut prévenir efficacement l'apparition de pics prématurés de LH. En raison de sa demi-vie-l'intervalle de temps entre deux injections et l'intervalle de temps entre la dernière injection et l'injection d'hCG ne doivent pas dépasser 30 heures, sinon des pics prématurés de LH peuvent survenir.


Si le médicament est pris le matin, à partir du 5ème ou 6ème jour de stimulation ovarienne par la FSH, administrer du ganciclovir à l'acide acétique et poursuivre tout le processus de traitement par la FSH jusqu'au jour de l'induction de l'ovulation (y compris le jour de l'induction de l'ovulation) ; Si vous prenez des médicaments la nuit, commencez à partir du 5ème jour de stimulation ovarienne et poursuivez tout le processus de traitement par FSH jusqu'à la veille de l'induction de l'ovulation. L'étude connexe 38607 a évalué l'innocuité et l'efficacité de l'acide acétique ganrélique chez les femmes européennes recevant une stimulation ovarienne contrôlée, en utilisant le régime long Busherelin comme groupe témoin. Au total, 701 sujets ont été inclus dans la population en intention de traiter (463 dans le groupe acide acétique et 238 dans le groupe bushéréline). Les principaux critères de sélection sont l'âge de 18 à 39 ans, un indice de masse corporelle compris entre 18 et 29 kg/m² et un cycle menstruel compris dans la fourchette normale de 24 à 35 jours.
Le groupe acide acétique ganrélique a commencé l'injection sous-cutanée d'acide acétique ganrélique (0,25 mg/jour) le 6ème jour de traitement par FSH jusqu'au jour de la réception de l'hCG (y compris ce jour) ; Le groupe Busherelin a commencé à recevoir un traitement (0,6 mg/jour, administré par voie nasale) du 21e au 24e jour du cycle menstruel. Au bout de 14 jours, si une diminution de la régulation (E2 inférieure ou égale à 50pg/mL) était atteinte, le traitement FSH était instauré jusqu'au jour du traitement hCG. Le principal indicateur d'efficacité est le nombre d'ovocytes obtenus le jour du prélèvement de l'ovule. Calculé par cycle d'initiation, le nombre moyen d'ovocytes obtenus par les sujets du groupe garénicol acide acétique était de 8,7, tandis que celui du groupe bushéréline était de 9,7. La limite inférieure de l’intervalle de confiance de 97,5 % pour la différence était de -1,8. Les résultats de cette étude et d’autres études similaires indiquent que l’acide acétique garénicol est significativement efficace pour prévenir les pics de LH.

Source d'information : entrée Baidu Baike pour "Acide acétique Ganirek Injection"

(2) Réduire l’apparition du syndrome d’hyperstimulation ovarienne (SHO)
Le syndrome d'hyperstimulation ovarienne est l'une des complications courantes des technologies de procréation assistée, se manifestant principalement par une hypertrophie ovarienne, une ascite, un épanchement pleural, une concentration sanguine, un déséquilibre électrolytique, etc.injection d'acétate de ganirelixpeut mettre la vie-en danger. L'utilisation de médicaments induisant l'ovulation est l'une des causes importantes du SHO, car ces médicaments stimulent les ovaires, provoquant le développement simultané de plusieurs follicules, entraînant une augmentation du volume ovarien et des taux d'œstrogènes élevés.
En régulant les niveaux d'hormones dans le corps, la stimulation des ovaires par les médicaments induisant l'ovulation peut être réduite, réduisant ainsi le risque de SHO. Continuer à utiliser le garenicol à l'acide acétique après la récupération des ovules peut réduire davantage la réponse à la stimulation ovarienne et aider les patientes à se rétablir. Par exemple, des essais cliniques ont montré que, par rapport à l'utilisation d'agonistes de la GnRH, leur utilisation peut réduire l'incidence du SHO, diminuer l'inconfort des patients et les complications causées par le SHO, et améliorer la sécurité et le confort du traitement.
Source d'information : Quels sont les effets de l'injection d'acide acétique avec Ganarik par Minfukang


(3) Améliorer le taux de réussite de la thérapie de procréation assistée
Compte tenu des effets ci-dessus, le taux de réussite du traitement peut être considérablement amélioré grâce aux technologies de procréation médicalement assistée. En empêchant un pic prématuré de LH, en favorisant l'ovulation, en améliorant la qualité des ovules et en réduisant le SHO, des conditions favorables ont été créées pour obtenir des ovules et des embryons de haute-qualité, augmentant ainsi les chances de conception. Dans le même temps, le processus de traitement a été optimisé, la survenue de complications a été réduite et l'expérience et l'observance du traitement par le patient ont été améliorées.
De multiples données de recherche clinique soutiennent son efficacité pour améliorer le taux de réussite de la thérapie de procréation assistée. Les résultats de l'étude 38607 susmentionnée et d'autres études similaires indiquent une valeur clinique significative dans la thérapie de procréation assistée.
Source d'information : entrée Baidu Baike pour "Acide acétique Ganirek Injection"
Traitement de l'endométriose
La LH pourrait jouer un certain rôle dans l’apparition et le développement de l’endométriose. Des niveaux excessifs de LH peuvent stimuler la croissance et la prolifération du tissu endométrial ectopique, aggravant ainsi la maladie. En tant qu'antagoniste de la GnRH, il peut inhiber la sécrétion de LH, régulant ainsi les niveaux d'hormones dans le corps, réduisant la stimulation du tissu endométrial ectopique et soulageant les symptômes des patientes. Par exemple, pour les patientes atteintes d'endométriose souffrant de dysménorrhée légère à modérée qui souhaitent préserver leur fertilité, le traitement avec celui-ci peut réguler à la baisse les niveaux d'hormones endogènes, réduire la production d'œstrogènes, diminuer le taux de prolifération des cellules endométriales et la probabilité de formation de nouveaux vaisseaux sanguins, soulageant ainsi la douleur et contrôlant la progression de la maladie. Cependant, il existe actuellement relativement peu de recherches sur son traitement de l'endométriose, et des études cliniques supplémentaires sont nécessaires pour confirmer son efficacité et sa sécurité exactes.

Source d'information :
39 Réseau de santé "Quelle est la fonction de l'acide acétique Qingle Gani"
39 Quelles maladies peuvent être traitées avec l'injection d'acide acétique d'acide ganirique
Recherche de données cliniques
Essais cliniques de phase III à l'étranger
L'étude 38607 a évalué l'innocuité et l'efficacité du produit chez des femmes européennes recevant une stimulation ovarienne contrôlée, en utilisant le plan long de Busherelin comme groupe témoin. Au total, 701 sujets ont été inclus dans la population en intention de traiter (463 dans le groupe local et 238 dans le groupe busherelin). Les principaux critères de sélection sont l'âge de 18 -39 ans, un indice de masse corporelle compris entre 18 et 29 kg/m2 et un cycle menstruel compris dans la plage normale de 24 à 35 jours. Ce groupe de produits a commencé l'injection sous-cutanée de ce produit (0,25 mg/jour) le 6ème jour de traitement par FSH jusqu'au jour de la réception de l'hCG (y compris ce jour) ; Le groupe Busherelin a commencé à recevoir un traitement (0,6 mg/jour, administré par voie nasale) du 21e au 24e jour du cycle menstruel. Au bout de 14 jours, si une diminution de la régulation (E2 inférieure ou égale à 50pg/mL) était atteinte, le traitement FSH était instauré jusqu'au jour du traitement hCG. Le principal indicateur d'efficacité est le nombre d'ovocytes obtenus le jour du prélèvement des ovules. Calculé sur la base de chaque cycle de démarrage, le nombre moyen d'ovocytes obtenus par les sujets de ce groupe était de 8,7, tandis que celui du groupe Busherelin était de 9,7. La limite inférieure de l’intervalle de confiance de 97,5 % pour la différence était de -1,8.
L'étude 103001 a évalué l'innocuité et l'efficacité de la leuproréline chez des femmes nord-américaines recevant une stimulation ovarienne contrôlée, en utilisant le régime à la leuproréline comme groupe témoin. Au total, 297 sujets ont été inclus dans la population en intention de traiter (198 dans le groupe produit et 99 dans le groupe leuproréline). Les principaux critères de sélection sont les mêmes que ceux de l'étude 38607. Ce groupe de produits a débuté l'injection sous-cutanée de ce produit (0,25 mg/jour) le 6ème jour de traitement FSH jusqu'au jour de réception de l'hCG (y compris ce jour) ; Le groupe leuproréline a commencé à recevoir des injections sous-cutanées (1,0 mg/jour) du 21e au 24e jour du cycle menstruel. Au bout de 14 jours, si une diminution de la régulation (E2 inférieure ou égale à 50pg/mL) était atteinte, le traitement FSH était instauré jusqu'au jour du traitement hCG. Le principal indicateur d'efficacité est le nombre d'ovocytes obtenus le jour du prélèvement des ovules. Calculé sur la base de chaque cycle de démarrage-, le nombre moyen d'ovocytes obtenus par les sujets de ce groupe de produits était de 11,1, tandis que celui de la leuproréline était de 13,5. La limite inférieure de l'intervalle de confiance de 97,5 % pour la différence était de -4,0.
L'étude 38616 a été menée pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du Triptolide chez les femmes d'Europe et du Moyen-Orient recevant une stimulation ovarienne contrôlée, en utilisant le régime Triptolide Long Course comme groupe témoin. Au total, 337 sujets ont été inclus dans le groupe en intention de traiter (226 dans le groupe local et 111 dans le groupe triptoréline). Les principaux critères de sélection sont les mêmes que ceux de l'étude 38607. Ce groupe de produits a débuté l'injection sous-cutanée de ce produit (0,25 mg/jour) le 6ème jour de traitement FSH jusqu'au jour de réception de l'hCG (y compris ce jour) ; Le groupe triptoréline a commencé à recevoir des injections sous-cutanées (0,1 mg/jour) du 21e au 24e jour du cycle menstruel. Au bout de 14 jours, s'il atteignait une diminution de la régulation (E2 inférieur ou égal à 50pg/mL), il commençait à recevoir un traitement FSH jusqu'au jour de réception de l'hCG. Le principal indicateur d'efficacité est le nombre d'ovocytes obtenus le jour du prélèvement des ovules. Calculé sur la base de chaque cycle de démarrage, le nombre moyen d'ovocytes obtenus par les sujets de ce groupe de produits était de 7,9, tandis que celui de la triptoréline était de 9,6. La limite inférieure de l'intervalle de confiance de 97,5 % pour la différence était de -2,4.
FAQ
Il est utilisé comme médicament contre la fertilité pour prévenir les poussées prématurées de LH ou l’ovulation chez les femmes qui suivent un traitement de fertilité par hyperstimulation ovarienne contrôlée. Cela peut également aider à réduire le besoin de FSH, qui est également nécessaire à l’ovulation.
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