Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs de comprimés de ceftiofur les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de comprimés de ceftiofur de haute qualité en vrac ici dans notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Comprimés de ceftiofur, Le nom chinois est Ceftiofur et son nom chimique est [6R - [6a, 7 (Z)] -7- [(2-amino-4-thiazolyl) (méthoxyimino) acétyl] amino] -3- [(2-furancarbonyl) thio] méthyl] -8-oxo-5-thio-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxylique. Ses alias anglais incluent Ceftiofur Free Acid, Ceftiofur Base, etc. Sa formule chimique est C19H17N5O7S3, son poids moléculaire est de 523,563 et son numéro d'accès CAS est 80370-57-6. C'est une poudre blanche à jaune pâle insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'acétone et presque insoluble dans l'éthanol.

Les comprimés de Ceftiofur, également connus sous le nom de Ceftiofur, sont des comprimés à base de sels de Ceftiofur ou d'autres excipients, que les patients peuvent facilement prendre par voie orale. Il peut s'agir d'un comprimé pelliculé mince ou d'un comprimé dispersé, ce qui permet aux patients d'ajuster plus facilement la posologie en fonction de leur état. Sur le marché, il existe diverses spécifications de céfotaxime, telles que le céfotaxime sodique pour injection (transformé en sels solubles pour injection), le céfotaxime avec une plus grande stabilité et le chlorhydrate de céfotaxime (injection de chlorhydrate de céfotaxime).
Notre produit




Informations supplémentaires sur le composé chimique :
| Nom du produit | Comprimés de ceftiofur | Ceftiofur injectable |
| Type de produit | Comprimés | Injection |
| Pureté du produit | HPLC Supérieur ou égal à 99,0 % | Supérieur ou égal à 99 % |
| Spécifications du produit | Personnalisable | Personnalisable |
| Emballage du produit | Personnalisable | Personnalisable |
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Ceftiofur+. COA
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Certificat d'analyse |
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Nom composé |
Ceftiofur | |
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N° CAS |
80370-57-6 | |
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Grade |
Qualité pharmaceutique | |
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Quantité |
Personnalisé | |
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Norme d'emballage |
Personnalisé | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
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Numéro de lot |
20250109001 |
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Fabricant |
12 janvierème 2025 |
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EXP |
8 janvierème 2029 |
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Structure |
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| NORME D'ESSAI | Industrie GB/T24768-2009. Norme | |
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Article |
Norme d'entreprise |
Résultat de l'analyse |
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Apparence |
Poudre blanche ou presque blanche |
Conforme |
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Teneur en eau |
Inférieur ou égal à 4,5% |
0.30% |
| Perte au séchage |
Inférieur ou égal à 1,0% |
0.15% |
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Métaux lourds |
Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. |
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Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Pureté (HPLC) |
Supérieur ou égal à 99,0 % |
99.5% |
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Impureté unique |
<0.8% |
0.48% |
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Résidus au feu |
<0.20% |
0.064% |
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Nombre total de microbes |
Inférieur ou égal à 750cfu/g |
80 |
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E. Coli |
Inférieur ou égal à 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonelle |
N.D. | N.D. |
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Éthanol (par GC) |
Inférieur ou égal à 5000 ppm |
400 ppm |
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Stockage |
Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec à -20 degrés |
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Application clinique et pharmacocinétique
Le céfuroxime est rapidement absorbé et métabolisé chez les animaux, produisant le principal métabolite Desfuroyl céfidofur (DFC) dans le plasma. Son spectre antibactérien est large, comprenant une forte activité antibactérienne contre la plupart des bactéries Gram positives et certaines bactéries Gram négatives, stable contre la - lactase et moins sujette à la résistance aux médicaments. Son effet antibactérien s’exerce principalement en inhibant la synthèse des parois cellulaires bactériennes. Lorsque les bactéries pénètrent dans le corps de l’animal, elles sont rapidement absorbées et métabolisées, générant le principal métabolite Desfuroyl céfidofur (DFC) dans le plasma. En raison du cycle lactame intact, son activité antibactérienne est fondamentalement la même que celle du céfotaxime. Le DFC peut en outre former des composés inactifs de disulfure de cystéine DFC dans les tissus, mais la plupart d'entre eux peuvent être excrétés par l'urine et les selles dans les 24 heures suivant l'injection intramusculaire.
Application clinique et sécurité
Le céfotaxime, en tant qu'antibiotique céphalosporine de troisième-génération spécialement conçu pour le bétail et la volaille, possède un large spectre de bactéries antibactériennes, une forte activité antibactérienne, un effet antibactérien de longue durée-, est relativement stable et difficilement résistant aux - lactases, présente peu de réactions allergiques et peu de résidus dans le corps des animaux. Chez les animaux, le céfotaxime peut exercer des effets antibactériens -de longue durée.

Comprimés de ceftiofurest un antibiotique céphalosporine de troisième-génération spécialement conçu pour les animaux, largement utilisé dans la pratique clinique vétérinaire. Il interagit avec divers médicaments. Ce qui suit est une introduction pour vous :
1. Interaction avec les médicaments glucocorticoïdes
Contre-indications de compatibilité : Le céfotaxime ne doit pas être utilisé en association avec des corticostéroïdes tels que la dexaméthasone.
Mécanisme d'action : Le céfotaxime est oxydant et contient plusieurs groupes amino et amide ; La dexaméthasone est réductible et contient deux liaisons vinyle. Le mélange des deux peut conduire à des réactions redox ou de polymérisation. Dans le même temps, la structure moléculaire du céfotaxime contient un cycle lactame -, tandis que les formulations de dexaméthasone contiennent des alcools. Les mélanger accélérera l’ouverture du cycle lactame - et réduira l’efficacité. De plus, l'effet antiallergique de la dexaméthasone peut masquer certains effets secondaires cliniques du céfotaxime, retarder le traitement et les glucocorticoïdes peuvent inhiber la réponse immunitaire de l'organisme.
2. Interaction avec les médicaments aminosides
Effet synergique : La combinaison de médicaments céfotaxime et aminoglycoside a un effet synergique, qui peut renforcer l'effet antibactérien.
Attention : Cependant, la combinaison des deux augmente la néphrotoxicité et des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale. Dans les applications cliniques, chez les animaux souffrant d'insuffisance rénale, l'utilisation simultanée de ces deux médicaments doit être évitée, ou la posologie du médicament doit être ajustée, et les indicateurs de la fonction rénale des animaux doivent être étroitement surveillés.
3. Interaction avec le probénécide
Mécanisme d'action : Le céfuroxime peut retarder l'excrétion des céphalosporines et augmenter la concentration sanguine de céfotaxime.
Signification clinique : cela peut augmenter le risque d'effets indésirables du céfotaxime, tels que des réactions allergiques, des réactions gastro-intestinales, etc. Par conséquent, lors de l'utilisation de ces deux médicaments en association, il est nécessaire d'ajuster raisonnablement la posologie du céfotaxime en fonction de l'état et de la condition physique de l'animal, et d'observer attentivement les effets indésirables de l'animal.
4. Interaction avec les anticoagulants coumariniques
Mécanisme d'action : L'association d'anticoagulants céfotaxime et coumarine améliore l'activité anticoagulante.
Signification clinique : cela peut entraîner des tendances hémorragiques chez les animaux, telles que des saignements sous-cutanés, des saignements de nez, etc. Lors de l'utilisation d'une thérapie combinée de ces deux médicaments, il est nécessaire de surveiller de près les indicateurs de coagulation de l'animal, tels que le temps de prothrombine (PT), le temps de céphaline activée (APTT), etc.
5. Interaction avec des médicaments antibactériens
Mécanisme d'action : Le céfotaxime est un fongicide reproducteur et les médicaments antibactériens peuvent inhiber la croissance bactérienne, réduisant ainsi l'efficacité du céfotaxime.
Recommandation clinique : Dans le traitement clinique, l'association de céfotaxime et de médicaments antibactériens doit être évitée pour garantir l'effet antibactérien du céfotaxime.
6. Interagir avec Colleamine
Mécanisme d'action : L'association de colistine et de céfotaxime dans l'intestin ralentit l'absorption du céfotaxime, réduit la concentration sanguine du médicament, mais n'affecte pas l'absorption totale.
Mesures de réponse : S'il est nécessaire d'utiliser ces deux médicaments en association, envisager d'augmenter l'intervalle entre les doses afin de réduire l'impact de l'interaction sur l'efficacité du céfotaxime.
7. Interaction avec des diurétiques puissants
Mécanisme d'action : L'association de diurétiques puissants et de céfotaxime peut exacerber la néphrotoxicité.
Attention : Pour les animaux insuffisants rénaux, l'utilisation simultanée de ces deux médicaments est à éviter. Pendant l'utilisation, il est nécessaire d'observer attentivement les indicateurs de la fonction rénale des animaux, tels que la créatinine sanguine, l'azote uréique, etc. Une fois qu'une fonction rénale anormale est détectée, le plan de traitement doit être ajusté en temps opportun.
8. Contre-indications de compatibilité avec d'autres médicaments
Comprimés de ceftiofurest incompatible avec des médicaments tels que le chlorhydrate d'oxytétracycline, le chlorhydrate de streptomycine, le chlorhydrate de tétracycline, le sulfate de colistine, la polymyxine E, le lactobionate d'érythromycine, la lincomycine, le sulfaméthoxazole, le chlorure de calcium, etc. L'utilisation combinée peut entraîner une efficacité réduite ou inefficace, et même causer divers problèmes tels que des allergies et des empoisonnements aux animaux.
Effets indésirables et précautions
Peut provoquer des réactions allergiques, principalement un érythème et de l'urticaire, des démangeaisons, une fièvre médicamenteuse, un œdème vasculaire occasionnel, de l'asthme et une hypotension.
Peut provoquer des réactions gastro-intestinales telles que des nausées, des vomissements et de la diarrhée, et peut également provoquer des troubles du microbiote gastro-intestinal ou des infections secondaires.
L'alanine aminotransférase sérique peut être légèrement élevée et présente une certaine néphrotoxicité.
L'injection intramusculaire locale peut provoquer des douleurs, tandis que l'injection intraveineuse peut provoquer une phlébite ou une thrombophlébite.
Il existe peu de réactions neurologiques telles que des maux de tête, des étourdissements et des troubles sensoriels.
En tant qu'antibiotique céphalosporine de troisième génération-spécialement conçu pour le bétail et la volaille, le céfotaxime possède un large spectre de bactéries antibactériennes, une forte activité antibactérienne, un effet antibactérien-de longue durée, une stabilité contre la - lactase, une faible résistance à la résistance aux médicaments et des réactions allergiques minimes. Ses résidus dans le corps des animaux sont faibles. Pour les animaux, le céfotaxime peut exercer un effet antibactérien-de longue durée. Lorsque les bactéries pénètrent dans le corps de l’animal, elles sont rapidement absorbées et métabolisées, produisant ainsi le principal métabolite difuranyl céfotaxime (DFC) dans le plasma. En raison du cycle lactame intact, son activité antibactérienne est fondamentalement la même que celle du céfotaxime. Le DFC peut en outre former des composés inactifs de disulfure de cystéine DFC dans les tissus, mais la plupart d'entre eux peuvent être excrétés par l'urine et les selles dans les 24 heures suivant l'injection intramusculaire.
Utilisation et précautions
Voie d'administration :
Le céfotaxime est généralement transformé en sels solubles pour injection. Traitez les animaux comme les vaches, les porcs et les chiens. Lors de l'injection intramusculaire, le médicament doit être administré selon la posologie prescrite et la durée du traitement, et la durée du traitement est généralement de 3 à 5 jours.
Effets indésirables :
Le céfotaxime peut provoquer des réactions allergiques en utilisation clinique, telles qu'érythème, urticaire, démangeaisons, fièvre médicamenteuse, etc., se manifestant principalement par une éruption cutanée, des démangeaisons, des nausées, une fièvre médicamenteuse, etc. Il peut également provoquer des effets indésirables tels que somnolence et phototaxie. Pendant l'utilisation, il est conseillé d'éviter autant que possible de partager avec d'autres médicaments contenant de l'alcool pour éviter de masquer les effets antibactériens ou les réactions indésirables.
Conditions de stockage :
Le céfotaxime doit être conservé dans un récipient scellé, en évitant les températures élevées, l'humidité et l'exposition à la lumière pour maintenir sa stabilité et son efficacité.
Précautions:
Il est contre-indiqué chez les patients allergiques au céfotaxime, utilisé avec prudence chez les animaux insuffisants rénaux, et contre-indiqué chez les animaux insuffisants rénaux. Pendant l'utilisation, les effets indésirables tels que les réactions allergiques, la somnolence et la photophobie doivent être régulièrement surveillés et strictement suivis selon l'avis médical.

Dans la longue histoire de la lutte entre les maladies humaines et animales, la naissance du céfotaxime à la fin du XXe siècle et son éventuelle application sous forme de comprimés ont marqué un tournant crucial. Il ne s’agit pas seulement d’une autre découverte des antibiotiques, mais aussi d’un profond changement de paradigme - : il élève la médecine vétérinaire du simple emprunt de médicaments aux humains à un nouveau niveau d’adaptation de thérapies avancées pour les espèces animales.
Dans les années 1970 et 1980, l’élevage évoluait rapidement vers une intensification et une expansion. Cependant, l'agriculture à haute densité a également conduit à de fréquentes épidémies de maladies bactériennes, telles que le syndrome respiratoire chez les porcs, la bronchopneumonie chez les vaches et Escherichia coli chez les poulets, qui ont causé d'énormes pertes économiques.
En 1945, le scientifique italien Giuseppe Brotzu a isolé cette substance de la moisissure céphalosporine présente dans les eaux usées de Sardaigne. Comparée à la pénicilline courante à cette époque, la céphalosporine C présentait un spectre antibactérien plus large et une plus grande stabilité contre la - lactase (une enzyme produite par des bactéries qui hydrolyse les antibiotiques).
Dans les années 1970 et 1980, la recherche sur les céphalosporines de troisième-génération a atteint son apogée. Les caractéristiques de cette génération de médicaments sont une forte activité contre les bactéries à Gram négatif telles que Escherichia coli, Salmonella et Pasteurella, et une grande stabilité contre la - lactase. Des médicaments vedettes tels que le céfotaxime, la ceftazidime et la ceftriaxone sont apparus les uns après les autres et ont remporté un grand succès en médecine humaine.
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