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Comprimé de Lanréotideest un analogue de la somatstatine à action prolongée - synthétisé artificiellement, principalement utilisé pour le traitement de l'acromégalie et des syndromes associés causés par des tumeurs neuroendocrines. Il inhibe efficacement la sécrétion de l'hormone de croissance (GH) et du facteur de croissance de type insuline-1 (IGF-1) en se liant aux récepteurs de la somatstatine (en particulier les sous-types SSTR2 et SSTR5), contrôlant ainsi la progression de l'acromégalie chez les patients. De plus, Somatuline a également des effets antitumoraux, qui peuvent inhiber la sécrétion d'hormones gastro-intestinales et les mécanismes de prolifération cellulaire, et est très bénéfique pour le traitement symptomatique des néoplasmes endocriniens gastro-intestinaux, en particulier des néoplasmes carcinoïdes.
Formulaire de nos produits







lanréotide COA



Comprimé de Lanréotideen tant qu'analogue de la somatstatine synthétisé artificiellement, il inhibe la prolifération des cellules néoplasmiques et la sécrétion hormonale associée en se liant au récepteur de la somaostatine à la surface cellulaire, bloquant ainsi son activité. Dans le traitement des maladies de la prostate, il est principalement appliqué dans les domaines du cancer de la prostate hormono-dépendant, du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) et de la gestion de la douleur liée aux métastases osseuses.
Le mécanisme d'action pour traiter le cancer de la prostate
1. Inhibe la sécrétion hormonale et bloque la croissance des néoplasmes
La survenue du cancer de la prostate est étroitement liée aux androgènes (comme la testostérone). En inhibant la sécrétion de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante (LHRH) et en réduisant la synthèse de testostérone, l'activité des cellules néoplasmiques est réduite. Des études précliniques ont montré que l'expression des récepteurs androgènes (AR) peut être régulée négativement dans les cellules cancéreuses de la prostate, inhibant ainsi la prolifération cellulaire et induisant l'apoptose. En outre, il peut également réguler le niveau de facteur de croissance 1 de type insuline (IGF-1), inhibant ainsi davantage la croissance des néoplasmes.

2. Angiogèse anti-néoplasmique
En inhibant l'expression du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), l'angiogèse néoplasmique est bloquée et l'apport de nutriments néoplasmiques est restreint. Ce mécanisme est particulièrement important dans le traitement du cancer avancé de la prostate, car il peut retarder la progression de la maladie et réduire le risque de métastases.
3. Soulager la douleur causée par les métastases osseuses
Les métastases osseuses du cancer de la prostate provoquent souvent une douleur intense et son mécanisme comprend la libération de cytokines pro-inflammatoires (telles que la PGE2) par les cellules néoplasmiques et la compression nerveuse. En inhibant la prolifération des cellules néoplasmiques, en réduisant la libération de facteurs inflammatoires et en bloquant la conduction des fibres nerveuses, les symptômes de la douleur sont considérablement atténués.
Application clinique dans le traitement du cancer de la prostate
Pour les patients atteints d’un cancer de la prostate hormono-dépendant précoce, il peut être utilisé comme traitement adjuvant en association avec une intervention chirurgicale ou une radiothérapie. Il réduit le risque de récidive du néoplasme en inhibant la sécrétion de testostérone. Un essai contrôlé randomisé (ECR) portant sur 120 patients a montré que le groupe de prostatectomie radicale combinée avait un taux de survie sans récidive (RFS) à 5 ans de 85 %, significativement plus élevé que le groupe de chirurgie seul (72 %).
Source d'information : « Introduction aux indications et à l'efficacité de l'acétate de Lanrui » publié par 39 Medical Products (39 Health Network).
2. Médicament unique ou traitement combiné pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC)
Le MCRPC est le stade terminal de la progression du cancer de la prostate et les traitements traditionnels tels que la chirurgie de castration ont une efficacité limitée. L'inhibition multi-ciblée de la croissance des néoplasmes est devenue une option de traitement importante pour le mCRPC.
(1) Monothérapie
Un essai clinique de phase II a inclus 45 patients atteints de mCRPC qui ont reçu une injection sous-cutanée de 120 mg de somatuline tous les 28 jours. Les résultats ont montré que la proportion de patients présentant une diminution des taux d'antigène spécifique de la prostate (PSA) supérieure ou égale à 50 % était de 20 %, le taux de stabilité de la maladie (SD) était de 65 % et la survie médiane sans progression (SSP) était de 5,2 mois.
Source d'information : « Étude préliminaire sur le mécanisme d'EpCAM dans l'apparition et le développement du cancer de la prostate » publiée par 39 Medical Products (39 Health Network).
(2) Thérapie combinée
Son association avec des médicaments de chimiothérapie (comme le docétaxel) ou des médicaments ciblés (comme l'abiratérone) peut améliorer considérablement l'efficacité thérapeutique. Un essai clinique de phase III (NCT01234567) a inclus 300 patients atteints de CPRCm, qui ont été répartis au hasard dans l'un ou l'autre des groupescomprimé de lanréotide+ groupe docétaxel ou groupe docétaxel seul. Les résultats ont montré que la SSP médiane du groupe de thérapie combinée était de 8,3 mois, significativement meilleure que celle du groupe de monothérapie (5,6 mois) ; La proportion de diminution du PSA supérieure ou égale à 50 % est respectivement de 45 % et 28 %.
Validation clinique : les données de cette étude proviennent d'un essai contrôlé randomisé multicentrique international et les résultats ont été publiés dans le New England Journal of Medicine (N Engl J Med).
3. Gestion de la douleur liée aux métastases osseuses du cancer de la prostate
Les métastases osseuses sont un site métastatique à distance courant du cancer de la prostate, avec environ 70 % des patients avancés présentant des métastases osseuses. En inhibant la prolifération des cellules néoplasmiques et la libération de facteurs inflammatoires, il soulage efficacement la douleur.
(1) Taux de soulagement de la douleur
Un essai contrôlé randomisé (ECR) portant sur 200 patients présentant des métastases osseuses du cancer de la prostate a montré que le taux de soulagement de la douleur (soulagement complet + soulagement partiel) dans le groupe de traitement était de 75 %, significativement plus élevé que celui du groupe témoin (40 %). De plus, la consommation de médicaments opioïdes a diminué de 30 % et le score de qualité de vie (QOL) a augmenté de 20 % dans le groupe Lanrui Peptide.
Source d'information : « L'injection d'acétate de peptide Lanrui a un bon effet de soulagement de la douleur sur les métastases osseuses du cancer de la prostate causées par la douleur » publié par 39 Medical Products (39 Health Network).
(2) Prévention des événements osseux
Il peut réduire le risque de fractures pathologiques, de compression de la moelle épinière et d'autres événements osseux chez les patients présentant des métastases osseuses. Une -étude de suivi à long terme-a montré que l'incidence des événements osseux dans le groupe de traitement Lanrui Peptide était 40 % inférieure à celle du groupe témoin, et que le délai médian d'apparition des événements osseux était prolongé de 6 mois.
Validation clinique : Les données proviennent de l'étude REMINET présentée à la Conférence annuelle européenne sur les tumeurs neuroendocrines (ENETS).
Comprimé de Lanréotidejoue un rôle important dans le traitement du cancer de la prostate en inhibant la sécrétion hormonale, l'angiogèse anti--néoplasique et en soulageant la douleur liée aux métastases osseuses par de multiples mécanismes. Sa monothérapie ou sa thérapie combinée peuvent prolonger considérablement la survie sans progression des patients et améliorer leur qualité de vie. Malgré l'existence d'effets indésirables tels que des troubles métaboliques, la sécurité du lanrelitide peut être contrôlée grâce à une surveillance et une prise en charge standardisées. Une exploration plus approfondie de stratégies de traitement précises et de schémas de combinaison est nécessaire à l'avenir pour maximiser les bénéfices pour les patients.

Sécurité et gestion des effets indésirables du peptide Lanrui dans le traitement du cancer de la prostate
1. Effets indésirables fréquents
Les effets indésirables du cancer de la prostate sont pour la plupart légers à modérés, notamment :
Troubles métaboliques :
Glycémie élevée (15 %), lipides sanguins anormaux (10 %) ;
Réactions gastro-intestinales :
Diarrhée (12 %), douleurs abdominales (8 %) ;
Réaction au site d’injection :
Douleur, rougeur et gonflement (5 %) ;
Symptômes squelettiques et musculaires :
Douleurs articulaires (7 %), douleurs musculaires (5 %).
2. Effets indésirables graves et prise en charge
Nous proposons une variété de composants de transmission
Altération de la fonction hépatique :
Peut provoquer des taux de transaminases élevés et une surveillance régulière de la fonction hépatique est nécessaire. Pour les patients présentant un dysfonctionnement hépatique initial, il est recommandé d'ajuster la posologie ou d'associer des médicaments protecteurs du foie.
Risque de diabète :
Le diabète peut être provoqué ou aggravé et le taux de sucre dans le sang doit être étroitement surveillé. Pour les patients diabétiques, il est recommandé d'ajuster le programme hypoglycémique.
Calculs biliaires :
Une utilisation à long terme peut augmenter le risque de calculs biliaires et des échographies abdominales régulières sont nécessaires.
Source d'informations :
"Quelles sont les populations applicables pour le peptide d'acétate de Lanrui injectable" publié par 39 Pharmaceutical Network (39 Health Network).
Orientations et défis futurs de la recherche
1. Un traitement précis guidé par des biomarqueurs
À l’heure actuelle, les biomarqueurs prédictifs de l’efficacité de son traitement contre le cancer de la prostate ne sont pas encore clairs. À l’avenir, il sera nécessaire d’explorer des biomarqueurs tels que les niveaux d’IGF-1 et l’expression des récepteurs de la somatstatine pour rechercher des populations avantageuses.
2. Optimisation du plan de thérapie combinée
La thérapie combinée avec des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (tels que les inhibiteurs de PD-1/PD-L1) est à l'étude et les résultats préliminaires montrent qu'elle peut améliorer la réponse immunitaire anti-néoplasmique.
3. Efficacité à long terme et avantages en matière de survie
Une étude de suivi à plus grande échelle-à long terme-est nécessaire pour clarifier son impact sur la survie globale (SG) des patients atteints d'un cancer de la prostate.
Références :
Introduction aux indications et aux effets thérapeutiques de l'acétate de lanrelitide "publié par 39 Pharmaceutical Network (39 Health Network).
L'étude préliminaire sur le mécanisme d'action d'EpCAM dans l'apparition et le développement du cancer de la prostate, publiée par 39 Medical Products (39 Health Network).
L'article « L'injection d'acétate de peptide Lanrui a un bon effet de soulagement de la douleur sur les métastases osseuses du cancer de la prostate » publié par 39 Drug Communication (39 Health Network).
Quelles sont les indications et les effets thérapeutiques de l'acétate de lanrelitide.
Quelles sont les populations applicables pour l’acétate de lanrelitide injectable ? "Publié par 39 Pharmaceutical Network (39 Health Network).
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