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Amide d'angiotensineest une substance peptidique synthétisée artificiellement avec une activité biologique spécifique. Ses paramètres physico-chimiques de base sont clairs et spécifiques, et son numéro CAS standard est 53-73-6. La formule moléculaire correspondante est C ₄₉ H ₇₀ N ₁₄ O ₁₁. Ses propriétés physicochimiques sont stables et c'est une substance vasoactive spécifique couramment utilisée dans le domaine biomédical. Cette substance est différente des réactifs chimiques ordinaires et des médicaments vasoactifs à large spectre, et possède des applications et des caractéristiques de sécurité très reconnaissables. Cet article se concentre uniquement sur ses trois dimensions principales pour une analyse fondamentale et raffinée, à savoir la valeur d'application particulière de cette substance en tant que réactif de recherche biochimique, les caractéristiques d'application et la logique d'adaptation de la seule administration intraveineuse, et les règles spécifiques des effets indésirables de la dépendance à la dose.



Angiotensine Amide COA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Angiotensine amide | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 53-73-6 | |
| Quantité | Personnalisé | |
| Norme d'emballage | Personnalisé | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202501090013 | |
| Fabricant | 9 janvier 2026 | |
| EXP | 8 janvier 2029 | |
| Structure |
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| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.54% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.42% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.98% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.52% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 500 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de -15 degrés | |
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| Formule chimique | C49H70N14O11 | |
| Masse exacte | 1030.53 | |
| Poids moléculaire | 1031.19 | |
| m/z | 1030.53 (100.0%), 1031.54 (53.0%), 1032.54 (13.8%), 1031.53 (5.2%), 1032.54 (2.7%), 1033.54 (2.3%), 1032.54 (2.3%), 1033.54 (1.2%) | |
| Analyse élémentaire | C, 57.07; H, 6.84; N, 19.02; O, 17.07 | |
Scénarios d'application multidimensionnels de l'angiotensinamide en tant qu'agent de recherche biochimique
Amide d'angiotensine, avec son activité biologique stable et son efficacité de régulation corporelle ciblée, est devenu un support expérimental spécialisé indispensable dans la recherche fondamentale cardiovasculaire et endocrinienne. Contrairement aux réactifs biochimiques généraux, son application présente une forte spécificité de domaine. Les dimensions spécifiques de l'application sont les suivantes :
01.Exploration du mécanisme fonctionnel du système circulatoire :
Cette substance peut arbitrer avec précision la réponse de régulation de la tension vasculaire du corps, simuler l'état de fluctuation physiologique des hormones endogènes dans le corps et est souvent utilisée pour l'exploration expérimentale du mécanisme du déséquilibre de l'homéostasie cardiovasculaire. Les chercheurs peuvent s’appuyer sur son activité de régulation vasculaire pour construire des modèles de tissus vasculaires ex vivo et de troubles de la circulation animale in vivo, analyser en profondeur les mécanismes moléculaires de la contraction vasculaire et des changements de résistance de la circulation périphérique, et peuvent également être utilisés pour vérifier l’efficacité de nouvelles cibles de régulation cardiovasculaire. C’est un outil essentiel pour étudier les mécanismes physiologiques et pathologiques de la circulation.


02. Application de normalisation et d’étalonnage des réactifs de test :
En raison de ses propriétés physiques et chimiques stables et de son activité biologique uniforme, l’amide d’angiotansine peut être utilisé comme réactif de contrôle standard pour calibrer les équipements de détection et les systèmes de test liés aux maladies cardiovasculaires et endocriniennes. Dans les tests de détection de substances actives peptidiques, d'évaluation de la fonction vasculaire et de quantification de l'indice endocrinien, les effets biologiques fixes peuvent être utilisés pour vérifier l'exactitude des données de test et garantir la fiabilité et la répétabilité de divers résultats de tests de base.
03.Etude expérimentale sur la régulation du liquide endocrinien :
Il existe un degré élevé de lien entre le système endocrinien et la voie métabolique circulatoire, et l'angiotensinamide est impliqué dans la régulation du métabolisme de l'eau et du sel et de la sécrétion hormonale dans le corps. Dans les expériences de recherche endocrinienne, ce réactif peut être utilisé pour explorer la loi d'activation du système rénine -angiotensine, analyser l'effet d'intervention des troubles hormonaux endogènes sur le métabolisme corporel et l'homéostasie endocrinienne, fournir des conditions d'intervention expérimentales standardisées pour la recherche de corrélation des hormones surrénaliennes et des hormones osmorégulatrices, et combler le manque de réactifs dans l'étude du mécanisme de circulation de la liaison endocrinienne.

Caractéristiques d'administration exclusives et logique d'adaptation de l'administration intraveineuse du médicament
L'intervention clinique et expérimentale de l'angiotensinamide adopte uniquement la voie d'administration intraveineuse. Ce mode d'administration exclusif n'est pas déterminé au hasard, mais constitue le choix optimal qui s'adapte à ses caractéristiques pharmacologiques et aux lois du métabolisme de la substance. Il possède des caractéristiques d’application et une logique scientifique uniques. Les caractéristiques spécifiques sont les suivantes :

Pharmacocinétique hautement adaptable
La biodisponibilité de cette substance peptidique dépend fortement de la voie d'administration. Lorsqu'il est ingéré par voie sous-cutanée, intramusculaire ou orale, il est rapidement décomposé et inactivé par les peptidases présentes dans les tissus du corps et ne peut pas pénétrer dans la circulation sanguine pour exercer une activité biologique. Par perfusion intraveineuse seule, les substances peuvent être directement administrées dans la circulation systémique, évitant ainsi les pertes telles que la dégradation digestive et l'inactivation des tissus, et maximisant leur activité biologique pour assurer la stabilité des effets de l'intervention.
Contrôle de la dose, test d'adaptation précis et besoins cliniques
L'administration intraveineuse peut permettre une perfusion uniforme, trace et continue du médicament, et peut ajuster le débit d'administration et la posologie en temps réel en fonction des signes physiques et de l'état corporel du modèle expérimental. S'adapter aux besoins d'intervention à dose graduelle et de surveillance dynamique des signes dans les expériences de recherche scientifique, tout en répondant au besoin urgent d'une régulation précise de la pression artérielle dans la pratique clinique, en évitant les problèmes de dosage inégal et de fluctuations excessives de l'efficacité des médicaments dans d'autres méthodes d'administration, et en garantissant la singularité des variables expérimentales et la sécurité des interventions cliniques.


Temps de réponse de l’efficacité des médicaments correspondant au scénario d’intervention
Amide d'angiotensinea les caractéristiques d’une explosion rapide de l’efficacité du médicament et d’une courte durée d’existence. L'administration intraveineuse peut obtenir l'effet d'une action immédiate et d'une disparition rapide du médicament. Cette fonctionnalité convient à la conception expérimentale d'interventions à court-terme et de contrôle répété multi-groupes dans la recherche scientifique, et répond également aux besoins de correction à court-termes des signes physiques en cas d'urgence clinique. Il peut contrôler avec précision la durée de l’intervention et éviter les troubles corporels durables causés par l’accumulation de médicaments.
Manifestation et mécanisme lié à la dose des effets indésirables spécifiques de l'amide d'angiotensine-aldostérone
Les effets indésirables de l’angiotensinamide présentent des différences de dose significatives. Dans le cadre d’une intervention minimale de routine, seul un léger inconfort physique occasionnel se produit. L'administration d'une surdose peut induire des dommages pathologiques à la circulation myocardique, qui constitue le principal risque de sécurité dans son processus d'application. Les manifestations et causes spécifiques sont les suivantes :
Réactions occasionnelles légères au stress physique aux doses standard : Sous des doses expérimentales standard ou des doses d'intervention clinique de routine, certains sujets ou individus peuvent ressentir de légers symptômes de transpiration inexpliquée et de fatigue générale. Le principal déclencheur de cette réaction est la contraction rapide des vaisseaux sanguins périphériques médiée par des substances, qui déclenche un bref ajustement de l'apport sanguin aux tissus périphériques du corps, entraînant une légère excitation de stress du système nerveux sympathique, une sécrétion anormale des glandes sudoripares et un trouble temporaire du métabolisme énergétique dans le corps. Ces symptômes ont des caractéristiques transitoires et peuvent être rapidement soulagés d'eux-mêmes après l'arrêt du traitement sans dommages durables.


La principale caractéristique des effets indésirables dépendante de la dose : ce type d'effet indésirable n'a pas de spécificité individuelle et est directement lié à la posologie et au débit de perfusion du médicament. Dans des conditions d'administration uniforme de faibles-doses, le corps peut s'adapter progressivement aux changements de tension vasculaire sans aucune réaction anormale ;
La survitesse et l’administration excessive de médicaments peuvent perturber l’homéostasie cardiovasculaire, passant rapidement d’un léger stress physique à des lésions de la circulation myocardique, et constituent la référence principale pour contrôler le dosage et le débit des médicaments.
Dommages pathologiques ischémiques myocardiques induits par un surdosage : perfusion excessive deamide d'angiotensinepeut provoquer une constriction soutenue et sévère des petites artères dans tout le corps, entraînant une forte augmentation de la résistance circulatoire périphérique et une augmentation significative de la charge de pompage cardiaque sur une courte période de temps. Une postcharge cardiaque excessive peut entraîner une augmentation soudaine de la consommation d'oxygène du myocarde, et la constriction des artères coronaires peut réduire davantage l'apport sanguin et l'apport d'oxygène au myocarde. En cas de déséquilibre entre l'offre et la demande, il peut directement induire une ischémie myocardique, entraînant un inconfort pathologique tel que l'angine de poitrine, et dans les cas graves, il peut provoquer des lésions myocardiques transitoires.

Références
Garcia M, Lee S. Stress myocardique induit par une intervention excessive du peptide d'angiotensine dans des modèles expérimentaux [J]. Toxicologie cardiovasculaire,2022,22(03):287-294.
Harris R, Clark A. Application de l'amide d'angiotansine à la recherche sur le mécanisme de l'homéostasie endocrinienne [J]. Journal européen de biologie expérimentale,2021,11(02):45-51.
Analyse du seuil de dose et du mécanisme de lésion des peptides vasoactifs induits par une ischémie myocardique [J]. Journal chinois de recherche sur les maladies cardiovasculaires, 2020, 18 (08) : 756-760
FAQ
L'angiotansine amide appartient aux substances peptidiques actives et les peptidases sont largement présentes dans divers tissus et tubes digestifs du corps humain et animal. Si d'autres méthodes d'administration telles que l'injection orale ou intramusculaire sont utilisées, la substance sera rapidement décomposée et inactivée, perdant ainsi son activité biologique d'origine. Seule une administration intraveineuse peut le transmettre directement à la circulation systémique, évitant ainsi sa dégradation et sa perte in vitro et dans les tissus. Dans le même temps, cette méthode d'administration peut réguler avec précision la posologie et le débit d'administration, s'adapter à ses caractéristiques puissantes et à courte durée d'action, et répondre aux besoins de précision des essais de recherche scientifique et des interventions cliniques.
L'angiotansine amide peut simuler avec précision l'état d'activation du système rénine -angiotensine dans le corps et peut réguler de manière stable la voie de liaison entre la tension vasculaire et le métabolisme endocrinien. Par rapport à d’autres réactifs synthétisés artificiellement, son activité biologique correspond davantage aux caractéristiques des hormones endogènes. Dans la recherche scientifique, il peut être utilisé pour construire des modèles expérimentaux de troubles circulatoires et de déséquilibres endocriniens, explorer la pathogenèse de maladies associées et également servir de système de test d'étalonnage de réactifs standard. Dans le même temps, il peut fournir des conditions de contrôle d’intervention standardisées pour le développement de nouveaux médicaments régulateurs cardiovasculaires et endocriniens.
L'administration de doses élevées d'angiotansinamide peut provoquer une constriction soutenue et sévère des petites artères dans tout le corps, augmentant considérablement la résistance de la circulation périphérique et augmentant directement la postcharge du pompage cardiaque, entraînant une forte augmentation de la consommation d'oxygène du myocarde. Dans le même temps, la constriction synchrone des artères coronaires peut réduire l'apport de sang et d'oxygène au myocarde, provoquant un grave déséquilibre entre l'apport et la consommation d'oxygène du myocarde, conduisant finalement à une ischémie myocardique et à un inconfort pathologique tel que l'angine de poitrine. Cette réaction aux blessures est positivement corrélée à la posologie du médicament et peut être progressivement soulagée après une réduction ou un arrêt de la dose.
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