Tétracaïne scintillante CAS 94-24-6
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Tétracaïne scintillante CAS 94-24-6

Tétracaïne scintillante CAS 94-24-6


Code produit : BM-2-5-000
Numéro CAS : 94-24-6
Formule moléculaire : C15H24N2O2
Poids moléculaire : 264,36
Numéro EINECS : 202-316-6
Marché principal : États-Unis, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Canada, etc.
Fabricant : BLOOM TECH Xi'an Factory
Service technologique : Département R&D-1

 

Paillettes de tétracaïneest une poudre cristalline, également connue sous le nom de tétravisque au Brésil et de tétrakaine dans d'autres régions. Minims Tetracaine peut être utilisé pour le tatouage à la tétracaïne. Un anesthésique local couramment utilisé avec des effets anesthésiques rapides, -durables et très efficaces. Il est couramment utilisé pour la chirurgie, l’anesthésie topique et le soulagement de la douleur. Il possède des propriétés de réaction relativement complexes et implique de nombreux domaines tels que la chimie, la biologie, la toxicologie et la pharmacologie. Lors de l'utilisation de Tetracaine, il convient de prêter attention à des facteurs tels que sa posologie, sa voie d'administration, la durée d'utilisation et l'existence ou non d'antécédents d'allergies. Dans le même temps, la posologie et la durée d'utilisation doivent également être strictement contrôlées et une attention particulière doit être accordée au stockage et à l'élimination des médicaments. Veuillez noter que tous les produits du formulaire peuvent être fournis par notre laboratoire. Veuillez nous envoyer le nom du produit, les spécifications du produit et la quantité de produit dont vous avez besoin, et nous vous fournirons le prix et la méthode d'expédition les plus raisonnables en fonction de vos informations.

Produnct Introduction

 

Tetracaine Glitter CAS 94-24-6 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pure Tetracaine 94-24-6 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacturing Information

Ce qui suit présentera la méthode de synthèse en laboratoire dePaillettes de tétracaïneet le mécanisme et les avantages de chaque étape de la réaction. La littérature publiée depuis 1930 est résumée, le processus de préparation ainsi que les avantages et inconvénients connus de chaque méthode sont discutés en détail, et des méthodes de synthèse efficaces en laboratoire sont fournies aux chercheurs.

voie synthétique
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Méthode de synthèse Strecker :

La synthèse Strecker est une méthode simple,-à haut rendement et efficace pour la préparation de tétracaïne. Le principe de la méthode de synthèse est d'ajouter à la solution des dérivés d'acétophénone de haute -qualité, qui ont une forte nucléophilie, et de réagir avec le chlorhydrate d'éthanolamine pour générer de la tétracaïne. Les principaux avantages de cette méthode sont un fonctionnement simple, un temps de réaction et des conditions de réaction relativement doux et un taux de conversion de réaction élevé.

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Méthode de synthèse Borchardt :

Borchardt a rapporté une méthode de préparation de la tétracaïne en utilisant le p-nitrobenzoate d'éthyle comme matière première en 1936. Le principe de la méthode est de convertir le p-nitrobenzoate d'éthyle en tétracaïne par réaction d'amidation et réaction d'hydrolyse. L'avantage de cette méthode est qu'elle est facile à mettre en œuvre et que les conditions de réaction et le taux de conversion de la réaction sont relativement idéaux, mais il y a de nombreuses étapes et la purification du produit affectera le rendement global.

Tetracaine Glitter 94-24-6 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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Méthode de synthèse Sheldon :

La synthèse Sheldon est une méthode de formation de tétracaïne à partir d'acétophénone à travers différentes étapes de réaction, et a attiré beaucoup d'attention pour son fonctionnement simple et son rendement élevé. La méthode fait d'abord réagir l'acétophénone et le chlorhydrate de benzaldéhyde pour synthétiser la phényl-acétone par la réaction de Grignard, et convertit la N-éthylcystéine dans la tétracaïne en un intermédiaire de benzalkonium, et enfin dans des conditions alcalines. Dans la réaction de Michael suivante, elle réagit avec le disulfure pour former la tétracaïne.

Pour résumer, la méthode de synthèse Strecker et la méthode de synthèse Sheldon sont deux méthodes simples, efficaces et à haut rendement pour synthétiser la tétracaïne, tandis que la méthode de synthèse Borchardt est compliquée à mettre en œuvre, mais les conditions de réaction et le rendement de la réaction sont idéaux. Ces trois méthodes ont respectivement des caractéristiques différentes et différentes méthodes peuvent être sélectionnées pour la synthèse en fonction de conditions spécifiques.

 

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L’histoire de la découverte de la tétracaïne est un voyage scientifique plein d’exploration et d’innovation. Cet anesthésique local à base d'esters puissant et durable a joué un rôle important dans le domaine médical depuis sa création, fournissant des solutions efficaces pour de nombreuses interventions chirurgicales et traitements de la douleur.

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La découverte de la tétracaïne remonte au domaine de la recherche médicale au début du 20e siècle. À cette époque, la demande d’anesthésiques locaux dans la communauté médicale augmentait pour soulager la douleur des patients lors d’une intervention chirurgicale et du traitement de la douleur. Les scientifiques commencent à se concentrer sur la recherche de nouveaux médicaments anesthésiques locaux plus efficaces pour répondre à ce besoin urgent. Initialement nommé Amidokaïne. Il a été découvert par les scientifiques de santé publique et les pharmacologues Ernest Partridge et Hans Horstmann dans le cadre de leurs recherches à l'Institut national de recherche médicale (NIMR) au Royaume-Uni. À cette époque, ils recherchaient de nouveaux anesthésiques locaux, dont un aspect important était de fournir une anesthésie locale soutenue sans interférer avec le processus chirurgical.

 
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Dans ce contexte, la découverte de la tétracaïne constitue une étape importante. Initialement, les scientifiques ont découvert, grâce au dépistage et à l’expérimentation de différents composés, que certains composés avaient des effets anesthésiques potentiels. Après une série d’études et d’expériences, ils ont réussi à synthétiser le composé tétracaïne et ont découvert qu’il avait d’excellents effets anesthésiques locaux.

 
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Initialement, ils ont utilisé des anesthésiques similaires à la novocaïne, mais ils ont trouvé qu'ils n'étaient pas fiables et pouvaient avoir des effets secondaires importants lors de leur utilisation. Par conséquent, ils ont décidé de rechercher un nouvel anesthésique local à action prolongée. Dans l’étude initiale, ils ont constaté que la benzocaïne et la dibucaïne avaient de bons effets anesthésiques locaux, mais que leur durée n’était pas suffisamment longue et que des injections fréquentes étaient nécessaires.

 
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Ils ont donc commencé à explorer d’autres possibilités et ont finalement découvert la tétracaïne. La structure chimique de la tétracaïne diffère des autres anesthésiques locaux en ce que son groupe nitrile aromatique est connecté à deux groupes acétamide, plutôt qu'au groupe amide comme les autres anesthésiques locaux. Les Drs Ernest Partridge et Hans Horstmann ont initialement mené des expériences sur des souris et ont découvert que la tétracaïne avait un effet bénéfique sur l'anesthésie locale chez la souris. D'autres résultats expérimentaux indiquent que la tétracaïne peut fournir une anesthésie locale jusqu'à une heure par injection sous-cutanée.

 
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La structure moléculaire de la tétracaïne est similaire à celle de la procaïne, mais sa solubilité en ester et son effet anesthésique sont de loin supérieurs à ceux de la procaïne. Cela donne à la tétracaïne de larges perspectives d’application dans le domaine médical. Les gens ont découvert que la tétracaïne peut rapidement pénétrer dans la membrane cellulaire et se lier fermement à la jonction du tissu nerveux, bloquant ainsi la transmission de l'influx nerveux et obtenant l'effet d'une anesthésie locale.

 

La découverte et l’application de la tétracaïne ont grandement favorisé le développement du domaine médical. Il est largement utilisé dans diverses interventions chirurgicales et traitements de la douleur, tels que l'anesthésie rachidienne, l'anesthésie de surface, l'anesthésie par conduction, etc. Le fort effet anesthésique de la tétracaïne rend le processus chirurgical plus fluide et réduit considérablement la douleur du patient. Cependant, avec l’utilisation généralisée de la tétracaïne, les gens ont progressivement découvert ses risques et effets secondaires potentiels.Paillettes de tétracaïneest hautement toxique et nécessite un contrôle strict du dosage et de la concentration lorsqu’il est utilisé pour éviter des réactions indésirables telles qu’un empoisonnement. Par conséquent, lors de l’utilisation de la tétracaïne, les médecins doivent bien comprendre ses effets pharmacologiques et ses précautions afin de garantir la sécurité et l’utilisation rationnelle des médicaments pour les patients. Néanmoins, la tétracaïne reste un médicament indispensable dans le domaine médical. Les scientifiques explorent et recherchent également constamment pour améliorer et optimiser davantage ses performances et sa portée d’application. Avec les progrès continus de la technologie médicale et les exigences croissantes en matière de sécurité des médicaments, l’application de la tétracaïne deviendra également plus précise et plus sûre.

Other properties

La tétracaïne, également connue sous le nom d'ester éthylique de l'acide 4- (butamino) - benzoïque-2- (diméthylamino), est un anesthésique local important.

Tetracaine Glitter | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Tetracaine Glitter | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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1. Formule moléculaire et poids moléculaire

La formule moléculaire de la tétracaïne est C15H24N2O2, avec un poids moléculaire de 264,36300. Cette formule développée révèle qu'elle est composée de 15 atomes de carbone, 24 atomes d'hydrogène, 2 atomes d'azote et 2 atomes d'oxygène. Cette composition et cet arrangement atomiques spécifiques confèrent à la tétracaïne des propriétés chimiques uniques.

2. Groupes fonctionnels et liaisons chimiques

La molécule de tétracaïne contient de multiples groupes fonctionnels qui ont un impact décisif sur ses propriétés chimiques. Parmi eux, l'amino (- NH2) et l'ester (- COO -) sont les groupes fonctionnels les plus importants dans les molécules de tétracaïne. Les groupes aminés confèrent à la tétracaïne une certaine alcalinité et hydrophilie, tandis que les groupes ester lui confèrent les caractéristiques des composés esters, telles qu'une hydrolyse facile et une solubilité dans les solvants organiques.

Dans les molécules de tétracaïne, les atomes de carbone sont liés de manière covalente pour former des chaînes carbonées, tandis que les atomes d'azote et d'oxygène sont liés de manière covalente aux atomes de carbone pour former des groupes fonctionnels spécifiques. La force et la stabilité de ces liaisons chimiques déterminent la stabilité et la réactivité des molécules de tétracaïne.

3. Structure tridimensionnelle-

La molécule de tétracaïne a une structure tridimensionnelle spécifique-, et la disposition de ses atomes et groupes fonctionnels dans un espace tridimensionnel-a un impact significatif sur son activité biologique. La structure tridimensionnelle des molécules de tétracaïne leur permet de se lier à des récepteurs spécifiques du corps, exerçant ainsi des effets anesthésiques. Dans le même temps, la structure tridimensionnelle-affecte également les interactions entre la tétracaïne et d'autres molécules, telles que les interactions avec d'autres médicaments et les interactions avec les biofilms.

4. Propriétés physiques et chimiques

Les propriétés physiques de la tétracaïne, telles que l'apparence, la densité, le point d'ébullition et le point d'éclair, sont étroitement liées à sa structure moléculaire. L'apparence de sa poudre cristalline blanche, sa densité et son point d'ébullition élevés ainsi que son point d'éclair modéré reflètent tous la stabilité de sa structure moléculaire et le caractère unique de ses propriétés chimiques.

En termes de propriétés chimiques, la tétracaïne a la particularité d'être facilement soluble dans les solvants organiques comme le méthanol, ce qui est lié à la présence de ses groupes ester. Parallèlement, la tétracaïne possède également un certain degré de stabilité hydrolytique et peut maintenir l’intégrité de sa structure chimique dans certaines conditions.

5. Effets pharmacologiques et applications cliniques

En tant qu'anesthésique local, la tétracaïne agit principalement en interférant avec l'entrée des ions sodium dans les cellules nerveuses. Sa forte pénétration et son action rapide en font le médicament préféré pour l’anesthésie des surfaces muqueuses. Dans la pratique clinique, la tétracaïne est largement utilisée pour l'anesthésie dans les zones muqueuses telles que l'ophtalmologie, l'oto-rhino-laryngologie, etc. Parallèlement, la tétracaïne peut également être utilisée en association avec la lidocaïne et la procaïne à action courte pour l'anesthésie par conduction et l'anesthésie péridurale afin d'accélérer la vitesse d'action et de prolonger la durée.

Cependant, la toxicité de la tétracaïne est relativement élevée, environ 10 fois supérieure à celle de la procaïne. Une utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner des symptômes d'empoisonnement tels que des étourdissements, des vertiges, des frissons, des tremblements, de la panique, des convulsions et le coma. Dans les cas graves, des situations-menaçant la vie, telles qu'une insuffisance respiratoire et une diminution de la tension artérielle, peuvent même survenir. Par conséquent, lors de l’utilisation de la tétracaïne, il est nécessaire de contrôler strictement la posologie et la voie d’administration pour garantir la sécurité du patient.

Les caractéristiques de la structure moléculaire de la tétracaïne déterminent ses propriétés physicochimiques et ses effets pharmacologiques uniques. Les groupes fonctionnels tels que les groupes amino et ester dans sa molécule, la structure tridimensionnelle spécifique-et les propriétés physiques et chimiques associées constituent ensemble la base de la tétracaïne en tant qu'anesthésique local. Cependant, la toxicité de la tétracaïne nous rappelle également d’être prudent lors de son utilisation afin de garantir la sécurité des patients et d’optimiser l’efficacité. Dans les recherches et applications futures, nous pourrons explorer davantage la relation entre la structure moléculaire et les effets pharmacologiques de la tétracaïne, afin de développer des médicaments anesthésiques plus sûrs et plus efficaces.

FAQ

 

1. Qu'est-ce que la tétracaïne pailletée ?
Il s'agit d'un anesthésique local appelé tétracaïne mélangé à des paillettes. Il est souvent disponible illégalement sous forme de poudre ou de gel dans les lieux de divertissement, destiné à produire des effets anesthésiques et hallucinogènes en étant absorbé par la peau ou les muqueuses.
2. Quels sont les principaux risques encourus ?
Les risques sont extrêmement élevés, notamment : des réactions allergiques graves, des arythmies, des crises d'épilepsie, une dépression respiratoire, des brûlures chimiques de la peau ou des yeux (causées par le frottement des paillettes), ainsi que des automutilations accidentelles ou une utilisation excessive due à un engourdissement sensoriel, et il y a eu des cas mortels.
3. Est-ce légal ?
Illégal. La tétracaïne, en tant qu'anesthésique local sur ordonnance, est strictement réglementée. Son utilisation sous forme de « paillettes » à des fins non-médicales est illégale à la fabrication, à la vente et à la possession dans la grande majorité des pays.
4. Que faut-il faire si quelqu'un ressent une gêne après l'avoir utilisé ?
Recherchez une assistance médicale d’urgence immédiate (appelez le numéro d’urgence). N'attendez pas et informez clairement le personnel médical de la présence de "Tetracaine Glitter". N'essayez pas de le gérer vous-même car cela pourrait entraîner des complications rapides et potentiellement mortelles.

 

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