3, 4- Pyridinedidicarboxylic Acid Cas 490-11-9

3, 4- acide pyridinedidicarboxyliqueest un solide incolore à légèrement jaune, généralement sous la forme de cristaux ou de poudres . Son numéro CAS est 490-11-9, avec la formule moléculaire C7H5NO 4., il peut également être dissous dans une solution avec des solvants organiques {6} La structure appartient au système monoclinique . Ses paramètres de réseau peuvent être déterminés par des méthodes telles que la diffraction des rayons X . ayant deux groupes carboxyle, il peut se dissocier pour produire des ions hydrogène et réguler le pH en solution . La bande optique est liée à leur structure . It a une bande d'absorption dans la bande ultraviole et peut être caractérisé sur la base du spectre d'absorption . Les propriétés thermiques peuvent être caractérisées par des techniques telles que l'analyse thermogravimétrique (TGA) . pendant le processus de chauffage, il peut sous-consommer la décomposition, la déshydratation, ou d'autres réactions . usages communs dans les agents de complexation métallique, mais mais ces applications démontrent leur importance dans les catalistes, à des utilisations courantes dans les agents de complexation métal sondes, matériaux électrochimiques et polymères de coordination des métaux .

3, 4- acide pyridinedidicarboxylique, en tant que réactif de détermination des ions en cuivre, possède un large éventail d'applications en analyse chimique, surveillance environnementale, science des matériaux, biomédicaux et autres domaines .

Construire des systèmes supramoléculaires organiques métalliques comme ligands

 

Les deux groupes carboxyles en 3, 4-} molécule PDCA contiennent des atomes d'oxygène, et l'atome d'azote sur le cycle de pyridine a également des électrons de paire solitaire, qui peuvent agir comme des donneurs d'électrons pour former des liaisons de coordination avec des ions métalliques . en sélectionnant des ions métalliques appropriés, Construit . Dans cette étude, BACL ₂ · 2H ₂ O et LIGAND 3, 4- L'acide pyridinoïque a réagi dans des conditions solvothermales pour former le complexe [BA ₂ (PDC) ₂ (H ₂ O) ∝] ₙ (H ₂ PDC =3, {{8} Acid) . Les cristaux générés ont été caractérisés par une radiographie monocristalline, une analyse élémentaire et un ft-ir ., les résultats ont montré que BA ¹ et BA ² ont adopté les configurations géométriques d'un prisme carré à huit coordonnées Ligand de ponts à dentés reliant quatre atomes BA (II) différents pour former une structure de réseau bidimensionnelle, et OH ...} n liaisons hydrogène lié le réseau bidimensionnel ensemble pour former une structure tridimensionnelle . Ce système supramoléculaire organique métallique n'a pas seulement une structure unique, mais présente également des fluorescences et des fluxions de bien Matériaux fluorescents et matériaux optiques .

Participer au processus d'auto-assemblage supramoléculaire

 

L'auto-assemblage supramoléculaire fait référence au processus dans lequel les molécules forment spontanément des structures ordonnées à travers des interactions non covalentes . Les anneaux carboxyle et pyridine dans 3, 4- PDCA molécules peuvent s'assembler avec d'autres molécules par des interactions non covalents telles que les obligations hydrrogènes et π-π interactions. For example, carboxyl groups can form hydrogen bonds, and pyridine rings can undergo π - π stacking interactions, which together drive the self-assembly of molecules into supramolecular aggregates with specific structures and functions. These supramolecular structures have significant potential for applications in nanomaterials, drug controlled release, sensors, and D'autres champs . Par exemple, les nanofils formés par l'auto-assemblage peuvent être utilisés comme éléments constitutifs de nano appareils électroniques, les nanotubes peuvent être utilisés pour la livraison de médicaments et la séparation moléculaire, et le gel peut être utilisé comme matériaux intelligents pour les systèmes de libération de médicaments . et peut être régulé par l'auto-assemblage supramoléculaire est un simple et réversible et un processus supramoléculaire Traitement en solution ou stimuli externes tels que la température, le pH, la lumière, etc. . pour contrôler les propriétés du processus d'auto-assemblage et de la structure supramoléculaire . Le PDCA supramoléculaire impliquant 3, 4- PDCA fournit une méthode simple et efficace pour préparer de nouveaux matériaux fonctionnels .

La méthode de synthèse spécifique de3, 4- acide pyridinedidicarboxylique:

(1) Put 750 g (5.55 mol) of concentrated sulfuric acid and 1.4 g (0.175 mol) of selenium powder into a four-neck flask and heat it. The flask is equipped with a stirrer, a thermometer, a dropping cylinder and a large gas outlet Tube . (4 . 08 mol) de solution d'isoquinoline avec 129 .} 2 g (1 mol) après refroidissement à température ambiante se combiner avec l'acide sulfurique, goutte tuyau et sont extraits à l'aide d'une pompe à jet d'eau à travers un entonnoir placé au-dessus de . Après environ 2 l / 2 heures, la solution entière a été ajoutée goutte à goutte et la température a été maintenue entre 270 - 280 pour une heure supplémentaire. Après avoir refroidi le mélange à température ambiante, ajoutez 400 ml d'eau, ajoutez 5 g de charbon activé et faites cuire quelques minutes. Le sélénium et le carbone activé ont été filtrés et la solution de jaune orange refroidi a été soigneusement ajustée à pH 1,5 avec de l'ammoniac concentré. Après avoir été debout pendant plusieurs heures, l'acide cinchoméronique précipité (I) a été filtré et lavé avec de l'eau pour obtenir de l'acide pyridinedinedicarboxylique 3 4-. Rendement: 132,6 g (79,5% de la théorie). Rendement: 100 g (60,0% de la théorie). Le point de fusion est 255-257 degré.

(2) Un flacon à quatre colmes 1- litre équipé d'un entonnoir de baisse, d'un agitateur mécanique, d'un thermomètre, d'un entonnoir en tissu avec du papier de verre et d'une pompe à jet d'eau pour induire l'inhalation gazeuse . 1.68 g de sélénium noir, une solution jaune presque ml {. H2SO4, une solution jaune presque claire {8} puis, alors, 218, une solution jaune presque claire, une solution jaune presque claire}} puis, puis, 218 g isoquinoline (1 . 68 mol) a été ajouté goutte à goutte à 925 g Con 2 . 35 g de sélénium noir a été dissous dans 1260 g con . remuer H2SO4 à 270 degrés . Après une solution jaune claire, la température a été augmentée à 280 degrés, et dans 2 .} 5 heures, la solution de sulfate d'isoquinoline a été ajoutée, le liquide a réduit la base de sulfate d'isoquinoline Inchangé, et la température interne ne doit pas être inférieure à 265 degrés (sauvegarde Bunsen) . Après l'addition, le volume de solvant a été réduit à environ 500 ml en remuant à 270-280 degrés pendant 1,25 h, puis le mélange a été laissé refroidir à température ambiante et le liquide brun a été agité en 660 ml. Ajouter 10 grammes de carbone activé à la solution obtenue et le chauffer à 80 degrés; Une fois le carbone activé extrait, ajoutez de l'ammoniac concentré à la solution clarifiée pour ajuster le pH en 1.5-2, conservez-le dans le réfrigérateur pendant 10 heures, filtrez les cristaux brun clair et suspendez-le dans 500 ml d'eau distillée froide, filtrez à nouveau avec une succursale. L'acide résultant a été séché dans un four de convection à 110 degrés. Enfin,3, 4- acide pyridinedidicarboxyliqueest obtenu .

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