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(R)-(+)-1-phényléthylamine, également connu sous le nom de R (+) -1-phényléthylamine ou (R) - (+) -1-phényléthylamine, est un liquide incolore qui peut être mélangé avec des éthers d'alcool, soluble dans l'eau, fortement alcalin, capable d'absorber le CO2 de l'air et qui a une odeur aromatique. La formule moléculaire de la R (+) - alpha méthylbenzylamine est C8H11N, avec un poids moléculaire de 121,18 et un CAS de 3886-69-9. Il possède une rotation optique et une rotation optique spécifique de 40 º (de près). D'autres données physiques incluent une densité de 0,952 g/mL à 20 degrés (lit.), un point de fusion de -10 degrés et un point d'ébullition de 187-189 degrés (lit.). Avec le développement rapide de la stéréochimie, la création de pesticides optiquement actifs est devenue un sujet brûlant dans le domaine de la recherche sur les pesticides. En raison de sa haute efficacité, de sa faible toxicité, de ses faibles résidus, de son faible coût et de sa forte compétitivité sur le marché, il a attiré l'attention des scientifiques de divers pays. Il est prévu que d’ici 2025, 20 % des produits pesticides sur le marché international produiront et utiliseront des énantiomères uniques, ce qui constitue l’une des orientations du développement de nouvelles technologies en matière de pesticides. R (+) - alpha méthylbenzylamine est un réactif chiral couramment utilisé.
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Formule chimique |
C8H11N |
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Masse exacte |
121.09 |
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Poids moléculaire |
121.18 |
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m/z |
121.09 (100.0%), 122.09 (8.7%) |
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Analyse élémentaire |
C, 79.29; H, 9.15; N, 11.56 |
(R)-(+)-1-phényléthylamine, également connu sous le nom de R (+) -1-phényléthylamine, est une substance chimique aux valeurs d'application multiples.
En tant qu’additif chiral important, il joue un rôle crucial dans le domaine de la synthèse chimique. Les adjuvants chiraux font référence à des composés dotés de structures chirales spécifiques qui peuvent participer à des réactions de synthèse asymétriques et aider à générer des produits dotés de structures stéréo spécifiques. Cette caractéristique le rend largement applicable dans la synthèse de médicaments, la synthèse de pesticides et la préparation d’autres produits chimiques fins.
Dans la synthèse des médicaments, les médicaments chiraux ont souvent une activité biologique plus élevée et une toxicité et des effets secondaires moindres. En utilisant R comme adjuvant chiral, un contrôle précis de la structure tridimensionnelle des molécules médicamenteuses peut être obtenu, améliorant ainsi l'efficacité et la sécurité des médicaments. En outre, il peut également être utilisé pour synthétiser des pesticides dotés de structures chirales spécifiques, qui ont généralement une activité insecticide plus élevée et une pollution environnementale moindre.
C'est également une amine chirale utilisée pour déterminer la pureté des énantiomères acides. En analyse chimique, les énantiomères font référence à des composés ayant la même formule moléculaire mais des stéréostructures différentes. En raison de leurs différentes propriétés physiques et chimiques, il est nécessaire de les séparer et de déterminer leur pureté dans des applications pratiques.
En utilisant cette substance comme amine chirale, des dérivés spécifiques peuvent être formés avec des énantiomères acides, permettant leur séparation et leur détermination de pureté. Cette méthode présente les avantages d'une utilisation facile, d'une sensibilité élevée et d'une bonne précision, et a une large valeur d'application dans des domaines tels que l'analyse des médicaments, l'analyse des pesticides et la surveillance environnementale.
L'application dans la synthèse de médicaments est très étendue. Voici quelques exemples précis :
(1) Intermédiaire de synthèse du bortéib : le borteib est un médicament antitumoral important qui nécessite l'utilisation de cette substance comme intermédiaire lors de son processus de synthèse. Les substances apparentées au bortib de haute pureté optique peuvent être préparées par des réactions d'addition, des réactions de sulfonation ou d'halogénation avec le 3-méthylbutanal et l'ester d'acide bis (cyclopentadiényl) boronique, suivies de réactions d'amination et de réactions de débenzylation d'hydrogénation catalytique. Cette méthode est non seulement rentable et facile à obtenir des matières premières, mais présente également des conditions de réaction douces et une pureté optique élevée, ce qui la rend très adaptée à la production industrielle.
(2) Synthèse d'autres médicaments : En plus du borteib, il peut également être utilisé pour synthétiser divers autres médicaments. Par exemple, il peut être utilisé pour synthétiser des composés tels que le diméthylsulfonate de (1R, 2R) -1,2-cyclohexanediméthanol, qui ont une valeur d'application importante dans la synthèse de médicaments.
Il a également des applications importantes dans le processus de préparation de cristaux piézoélectriques organiques-inorganiques hybrides sans plomb-. Le cristal piézoélectrique est un matériau capable de convertir l'énergie mécanique et l'énergie électrique et présente de larges perspectives d'application dans des domaines tels que les capteurs et les actionneurs. Cependant, les cristaux piézoélectriques traditionnels contiennent souvent des éléments de plomb, qui présentent des risques potentiels pour l'environnement et la santé humaine. Par conséquent, le développement de cristaux piézoélectriques sans plomb est devenu un point chaud de la recherche actuelle.
La R(+)-alpha méthylbenzylamine peut être mélangée uniformément avec des matières premières telles que l'oxyde de bismuth et l'acide bromhydrique, puis chauffée et refroidie deux fois dans un four pour préparer des cristaux piézoélectriques organiques-inorganiques hybrides-sans plomb. Ce cristal possède non seulement d'excellentes propriétés piézoélectriques, mais permet également une préparation sans plomb-, ce qui le rend plus respectueux de l'environnement. Par conséquent, il a une valeur d’application importante dans le processus de préparation de cristaux piézoélectriques organiques -inorganiques hybrides sans plomb -.
(R)-(+)-1-phényléthylamine(R(+)-1-phényléthylamine) est un composé chiral important avec de larges applications dans la synthèse de médicaments, la préparation de pesticides et les matériaux hybrides organiques-inorganiques. Il existe différentes méthodes de synthèse et ce qui suit est une introduction détaillée à plusieurs méthodes de synthèse courantes.
Méthode de division optique
La division optique est une méthode de préparation couramment utilisée. Cette méthode utilise principalement les différences d’activité optique de la méthylbenzylamine de filage mixte - dans des conditions spécifiques de séparation. Le processus spécifique est le suivant :
(1) Formation et séparation du sel :
Réaction de la - méthylbenzylamine de filature mixte avec un acide chiral (tel que l'acide camphorsulfonique, l'acide tartrique, l'acide 2-phénylpropionique, etc.) pour former des sels énantiomères avec différentes solubilités.
Séparez en utilisant les différences de solubilité de ces sels dans des solvants spécifiques tels que l'éthanol, le méthanol, etc.
(2) Hydrolyse et purification :
Hydrolysez le sel séparé pour libérer ce produit ou la S (-) - alpha méthylbenzylamine.
Obtenez des substances de haute-pureté grâce à d'autres étapes de purification telles que la distillation, la recristallisation, etc.
L’avantage de la méthode de séparation optique est qu’elle peut préparer efficacement des substances d’une grande pureté optique. Cependant, cette méthode nécessite l’utilisation d’agents de séparation chiraux spécifiques, et le processus de séparation peut s’avérer complexe et coûteux.
Il existe diverses méthodes de synthèse, notamment la séparation optique, la synthèse chirale, la séparation et la recombinaison chimiques, la catalyse enzymatique et d'autres méthodes de synthèse. Ces méthodes ont chacune leurs propres avantages et inconvénients et conviennent à différents besoins et conditions de synthèse. Dans les applications pratiques, il est nécessaire de sélectionner la méthode de synthèse la plus appropriée en fonction de circonstances spécifiques, d'optimiser les conditions de réaction et les étapes de purification, afin d'obtenir une pureté élevée et un rendement élevé.(R)-(+)-1-phényléthylamine. Avec les progrès continus de la science et de la technologie et la sensibilisation croissante de la population à la protection de l'environnement, des méthodes de synthèse plus innovantes, plus efficaces et plus respectueuses de l'environnement pourraient être développées à l'avenir pour répondre à la demande de composés chiraux de haute pureté dans différents domaines.
Quels sont les canaux de vente de ce composé ?
(R)-(+)-1-phényléthylamine, Également connu sous le nom de R (+) - alpha méthylbenzylamine, ses canaux de vente sont principalement les suivants :
Ventes directes du fabricant
Fabricants professionnels : de nombreux fabricants professionnels de réactifs chimiques ou d’API, tels que Wuhan Dingxintong Pharmaceutical Co., Ltd., produisent et vendent cette substance. Ces fabricants disposent généralement d'une chaîne de production complète et d'un système d'inspection de la qualité, capables de fournir des produits de haute -qualité et de fournir des formulaires et des graphiques d'inspection de la qualité avec les marchandises. Les ventes directes des fabricants présentent des avantages tels que la transparence des prix, une qualité fiable et un approvisionnement stable, ce qui en fait le choix préféré de nombreux acheteurs.
Expédition directe en usine : Certains fabricants proposent également des services d’expédition directe en usine pour garantir la fraîcheur des produits, réduire les liens intermédiaires et réduire les coûts.
Distributeurs de réactifs chimiques et d'ingrédients pharmaceutiques actifs
Distributeurs de réactifs chimiques :-des distributeurs de réactifs chimiques bien connus tels que le réactif Aladdin et le réactif McLean vendent également divers réactifs chimiques, notamment ceux-ci. Ces distributeurs disposent généralement d’une gamme de produits riche qui peut répondre aux divers besoins des acheteurs.
Distributeurs API : les distributeurs API vendent également ce composé et collaborent généralement avec plusieurs fabricants pour proposer une variété d'options de produits en termes de spécifications et d'emballage.
Plateforme de-commerce électronique
Plateforme de-commerce électronique de produits chimiques : les plates-formes professionnelles de commerce électronique-de produits chimiques telles que ChemicalBook et Gade Chemical fournissent des informations détaillées sur les réactifs chimiques et les ingrédients pharmaceutiques actifs, y compris cette substance. Les acheteurs peuvent consulter les détails des produits, les prix, les informations sur les fournisseurs, et contacter et acheter directement auprès des fournisseurs sur ces plateformes.
Plateformes de commerce électronique-intégrées : certaines plates-formes de commerce électronique-intégrées impliquent également la vente de réactifs chimiques et d'ingrédients pharmaceutiques actifs, mais par rapport aux plates-formes de commerce électronique-chimiques professionnelles, leurs gammes de produits peuvent être plus étendues et leur professionnalisme peut être légèrement inférieur.
Canaux de commerce international et d’importation
Sociétés de commerce international : Certaines sociétés de commerce international se spécialisent dans l’importation et l’exportation de réactifs chimiques et d’ingrédients pharmaceutiques actifs. Ces entreprises disposent généralement d'une riche expérience et de ressources en matière de commerce international et peuvent fournir des services d'importation et d'exportation pratiques à leurs clients.
Achats à l'étranger : pour certains produits-de haute qualité, les acheteurs peuvent également choisir d'acheter directement auprès de fabricants ou de distributeurs étrangers. Les achats à l’étranger peuvent nécessiter de prendre en compte les coûts de transport, les tarifs, le dédouanement et d’autres questions, mais ils peuvent offrir des choix de produits plus diversifiés et des prix plus avantageux.
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