Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs de comprimés de fluralaner les plus expérimentés en Chine. Bienvenue sur le comprimé fluralaner en gros de haute qualité en vrac à vendre ici dans notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Fluralaner Comprimé / Fluralaner Tabletest un insecticide et acaricide systémique oral principalement utilisé pour traiter et prévenir les infections par les puces et les tiques chez les animaux de compagnie tels que les chiens et les chats. Il agit en inhibant le système nerveux des insectes et des tiques, en ciblant spécifiquement les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) et du glutamate, en bloquant les canaux ioniques chlorure et en provoquant la paralysie nerveuse et la mort des parasites. Après avoir été absorbés par les animaux domestiques, les médicaments sont distribués dans tout le corps. Lorsque des puces ou des tiques piquent un animal domestique, celui-ci peut ingérer les médicaments et mourir. Il peut tuer efficacement les puces et les tiques des animaux domestiques et prévenir la réinfection.
Parallèlement, notre société fournit non seulement des poudres pures, mais également des comprimés et des injections. Si nécessaire, n'hésitez pas à nous contacter à tout moment.
Nos produits




| Nom du produit | Gouttes de Fluralaner | Fluralaner Comprimé / Fluralaner Tablet | Fluralaner injectable |
| Type de produit | liquide | Comprimé | liquide |
| Pureté du produit | Supérieur ou égal à 99 % | Supérieur ou égal à 99 % | Supérieur ou égal à 99 % |
| Spécifications du produit | For dogs: 112.5mg, 2-4.5kg/250mg, >4.5-10kg/500mg, >10-20kg/1000mg, >20-40kg/1400mg, >40-56kg For cats: 112.5mg, 1.2-2.8kg/250mg, >2.8-6.25kg/500mg, >6,25-12,5 kg |
For a 3-month-old dog: 112.5mg, 2-4.5kg/250mg, 4.5-10kg/500mg, >10-20kg/1000mg, >20-40kg/1400mg, >40-56kg For a 1-month-old dog: 45mg, 2-4.5kg/100mg, >4.5-10kg/200mg, >10-20kg/400mg, >20-40kg/560mg, >40-56kg |
For dogs: 112.5mg, 2-4.5kg/250mg, >4.5-10kg/500mg, >10-20kg/1000mg, >20-40kg/1400mg, >40-56kg For cats: 112.5mg, 1.2-2.8kg/250mg, >2.8-6.25kg/500mg, >6,25-12,5 kg |
| Formulaire de produit | Application externe | Prendre par voie orale | Synthèse organique |
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Fluralaner COA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Fluralaner | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 864731-61-3 | |
| Quantité | 337,3 kg | |
| Norme d'emballage | 25kg/tambour | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202501090036 | |
| Fabricant | 9 janvier 2025 | |
| EXP | 8 janvier 2028 | |
| Structure | ![]() |
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| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.38% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.28% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.80% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.45% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 90 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 400 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de -20 degrés | |
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Dans le domaine de la santé des animaux de compagnie, les infections parasitaires constituent un problème courant et grave, en particulier les infections par les puces et les tiques. Ils provoquent non seulement des démangeaisons cutanées et des réactions allergiques chez les animaux, mais peuvent également propager diverses maladies, constituant une menace sérieuse pour la santé des animaux. Afin de contrôler et de prévenir efficacement ces infections parasitaires, les propriétaires d’animaux ont besoin d’un médicament sûr, efficace et pratique.Fluralaner Comprimé / Fluralaner Tablet, en tant que nouvel insecticide et acaricide systémique oral, a été largement utilisé dans le domaine de la santé des animaux de compagnie ces dernières années.
Cibler les chiens
Les comprimés de fluorouracile permettent une destruction efficace en inhibant les principaux canaux ioniques du système nerveux parasitaire, et leur mécanisme est hautement sélectif. Frellana se lie aux récepteurs de l'acide gamma aminobutyrique (GABA) sur la membrane des cellules nerveuses des insectes/tiques, bloquant l'ouverture des canaux ioniques chlorure et provoquant une surexcitation neuronale conduisant à la paralysie et à la mort ; Inhibe simultanément les canaux ioniques chlorure régulés par le glutamate, renforçant ainsi les effets neurotoxiques ; Les récepteurs GABA des mammifères (comme les chiens) sont situés dans le système nerveux central et la barrière hémato-encéphalique empêche les médicaments de pénétrer, ce qui rend Frellana extrêmement sûr pour les chiens. La concentration sanguine maximale du médicament est atteinte 2 à 4 heures après l'administration et elle est largement distribuée dans tous les tissus corporels (y compris la peau et les tissus sous-cutanés).

Utilisation principale : couverture complète, de la prévention et du traitement au traitement

Pour les infections par les puces (Ctenocephalides felis), tuez plus de 98 % des puces dans les 12 heures suivant l'administration et obtenez une éradication à 100 % dans les 48 heures ; Empêcher les piqûres de puces de propager Dipylidium caninum et Bartonelosis chez les chiens ; En réduisant la charge de puces sur les chiens, le risque de contamination par les larves et les œufs de puces dans l'environnement domestique peut être réduit. Dans le même temps, les comprimés Frellana ont des effets mortels efficaces sur diverses tiques, notamment :
Ixodes scapularis : propage la maladie de Lyme et l'anaplasmose ;
Dermacentor variabilis : propage la fièvre pourprée des montagnes Rocheuses ;
Rhipiocephalus sanguineus : propage la babésiose chez le chien ;
Haemaphysalis longicornis : une espèce de tique émergente qui peut transmettre diverses maladies zoonotiques.
Données cliniques : Dans les 48 heures suivant l'administration, plus de 99 % des tiques attachées ont été tuées, réduisant considérablement le risque de maladies transmises par les tiques.
Ingestion de médicaments en cas de piqûre d'acariens de la gale, entraînant une paralysie neurologique et la mort ; Par conséquent, l'indice de démangeaison a diminué de 80 % 2 semaines après une seule administration et le taux de récupération a atteint 95 % en 4 semaines ; Son avantage est de remplacer les injections traditionnelles d'ivermectine (qui nécessitent des doses multiples), particulièrement adaptées aux chiens intolérants aux injections. S'il s'agit d'Otodectes cynotis, il peut être pris par voie orale ou directement mélangé à de l'huile minérale et versé sur les oreilles ; Il peut tuer plus de 90 % des acariens en 72 heures et atteindre un taux de guérison de 100 % en 14 jours ; Ses avantages sont relativement meilleurs que les gouttes traditionnelles contre les acariens (qui nécessitent un traitement quotidien et sont faciles à tomber). Il convient à la maladie démodex locale ou systémique ; Après 3 doses consécutives (une fois toutes les 12 semaines), 90 % des cas ont montré une diminution du nombre d'acariens jusqu'à négatif ; En parallèle, il est nécessaire d’associer une thérapie de soutien immunitaire (comme une supplémentation en acides gras oméga-3).

Traitement auxiliaire des maladies de la peau

Pour la dermatite allergique aux puces (FAD), il peut tuer rapidement les puces et bloquer la stimulation continue des allergènes (salive des puces) ; Le score de démangeaisons a diminué de 70 % dans les 72 heures suivant l'administration et le taux de guérison des lésions cutanées a atteint 85 % dans les 2 semaines. Il peut également réduire le temps d'attachement des tiques et diminuer la libération de facteurs inflammatoires locaux tels que l'IL-6 et le TNF - ; L'utilisation combinée avec des antibiotiques peut raccourcir de 30 % le cycle de traitement des maladies transmises par les tiques. Cibler les chiens qui entrent fréquemment en contact avec le milieu naturel, comme les chiens de chasse, les chiens-guides et les chiens de recherche et de sauvetage, dans des environnements spécifiques ; Une protection à long terme de 12 semaines réduit les interférences fréquentes avec les médicaments et améliore l'efficacité du travail. Il existe également des familles comportant plusieurs animaux de compagnie dans lesquelles le traitement d'un seul chien peut réduire le risque d'infection pour les autres animaux de la famille, comme les chats.
Spécifications courantes des médicaments
| Mois Chiens | Spécification (mg) | BPlage de poids applicable (kg) |
| Mars | 112,5 mg | 2-4,5 kg |
| 250 mg | >4,5-10 kg | |
| 500 mg | >10-20kg | |
| 1000 mg | >20-40kg | |
| 1400mg | >40-56kg | |
| Janvier | 45 mg | 2-4,5 kg |
| 100 mg | >4,5-10 kg | |
| 200 mg | >10-20kg | |
| 400 mg | >20-40kg | |
| 560 mg | >40-56kg |
Concernant les chats
Dans les 12 heures suivant l'administration de Ctenocephalides felis, plus de 98 % des puces sont tuées et 100 % sont atteintes dans les 48 heures ; Peut empêcher les piqûres de puces de propager la bartonélose et la maladie des griffes du chat ; En réduisant la charge de puces sur les chats, le risque de contamination par les larves et les œufs de puces dans l'environnement domestique peut être réduit. Les comprimés de fluorouracile ont un effet tueur très efficace sur diverses tiques, notamment :
Rhipiocephalus sanguineus : propage la babésiose chez les chats ;
Tique variante Dermacetor : propage la fièvre pourprée des montagnes Rocheuses ;
Haemaphysalis longicornis : une espèce de tique émergente qui peut transmettre diverses maladies zoonotiques.
Données cliniques : Dans les 48 heures suivant l'administration, plus de 99 % des tiques attachées ont été tuées, réduisant considérablement le risque de maladies transmises par les tiques.

Traitement des infections par les acariens et thérapie adjuvante des maladies de la peau

La dermatite allergique aux puces (FAD) tue rapidement les puces et bloque la stimulation continue des allergènes (salive des puces) ; Le score de démangeaisons a diminué de 70 % dans les 72 heures suivant l'administration et le taux de guérison des lésions cutanées a atteint 85 % dans les 2 semaines. L'inflammation après une piqûre de tique doit être contrôlée pour réduire le temps d'attachement de la tique et diminuer la libération de facteurs inflammatoires locaux tels que l'IL-6 et le TNF - ; L'utilisation combinée avec des antibiotiques peut raccourcir de 30 % le cycle de traitement des maladies transmises par les tiques. Il convient également aux chats qui entrent fréquemment en contact avec des environnements naturels, tels que les chats errants et les chats d'aventure en plein air ; Une protection à long terme de 12 semaines réduit les interférences médicamenteuses fréquentes et améliore la qualité de vie. Pour les familles comportant plusieurs animaux, traiter un seul chat peut réduire le risque d’infection pour les autres animaux (tels que les chiens) de la famille.
Effets indésirables courants et traitement
| Types d'effets indésirables | Taux d'incidence | Manifestation typique | Mesures de manipulation |
| Réactions gastro-intestinales | 3%-5% | Vomissements, diarrhée, perte d'appétit | Administrer avec les repas et utiliser un antiémétique si nécessaire |
| Réponse neurologique | 0.1%-1% | Tremblements, ataxie, épilepsie | Arrêtez immédiatement de prendre le médicament et utilisez des benzodiazépines comme sédation. |
| Réactions cutanées | 1%-2% | Démangeaisons, érythème, chute de cheveux | Utilisation localisée de pommade corticostéroïde |

Fluralaner Comprimé / Fluralaner Tabletappartient à la classe des isoxazolines et les recherches sur ce type de composés ont débuté dans les années 1990. Les scientifiques ont découvert que certains composés hétérocycliques contenant de l'azote-, tels que les isoxazolines, ont une activité insecticide significative, présentant notamment une toxicité hautement sélective pour le système nerveux des arthropodes, tels que les insectes et les acariens.
Les premiers composés d’isoxazoline étaient principalement utilisés comme insecticides agricoles, mais leur toxicité potentielle pour les mammifères limitait leur application en médecine vétérinaire et humaine. Jusqu'au début du 21e siècle, les scientifiques ont réussi à développer des dérivés d'isoxazoline plus sûrs pour les mammifères grâce à une optimisation structurelle, jetant ainsi les bases de la découverte du Fluralaner.
Dans l’étude des composés isoxazolines, le criblage des composés plombés est une étape clé. Les chercheurs ont découvert, grâce à l'analyse de la relation structure-activité (SAR) de milliers de composés, que certains substituants spécifiques (tels que la substitution trifluorométhyle et halogène sur le cycle benzénique) peuvent améliorer considérablement l'activité insecticide et la sécurité des composés.
En 2008, une équipe de recherche de la société pharmaceutique allemande Merck (plus tard connue sous le nom de MSD Animal Health) a découvert un composé précurseur du Fluralaner, un dérivé de l'isoxazoline doté d'une puissante activité insecticide, au cours du processus de sélection. Une optimisation plus poussée a réduit sa toxicité pour les mammifères tout en maintenant une activité insecticide élevée.
Le nom chimique du Fluralaner est 4- [5- (3,5-dichlorophényl) -5-trifluorométhyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl] -2-méthyl-N - [2-oxo-2- (2,2,2-trifluoroéthylamino) éthyl] benzamide. Le cycle isoxazoline et le groupe trifluorométhyle dans sa structure moléculaire sont la clé de son activité insecticide.
Les chercheurs ont amélioré la biodisponibilité et la sécurité du Fluralaner grâce aux stratégies d'optimisation suivantes :
Améliorer la sélectivité envers les récepteurs GABA des insectes : le Fluralaner peut se lier spécifiquement aux récepteurs de l'acide gamma aminobutyrique (GABA) chez les insectes et les acariens, avec peu d'effet sur les récepteurs GABA chez les mammifères.
Améliorer la stabilité métabolique : grâce à une modification structurelle, le Fluralaner a une demi-vie-plus longue chez les animaux, offrant ainsi une protection-de longue durée.
Améliorer l'absorption orale : La structure moléculaire optimisée lui permet d'avoir une bonne absorption dans le tractus gastro-intestinal, ce qui le rend adapté à la réalisation de préparations orales.
De 2010 à 2013,Fluralaner Comprimé / Fluralaner Tablet conducted multiple clinical trials to evaluate its effectiveness in preventing and controlling fleas and ticks in dogs and cats. The key research results include: a killing rate of>90 % dans les 24 heures suivant une seule administration orale, une période de protection allant jusqu'à 12 semaines (beaucoup plus élevée que les 4 semaines des insecticides traditionnels tels que le fipronil) et une efficacité continue contre de multiples souches d'insectes résistantes aux médicaments-.
En 2014, Fluralaner a fait ses débuts dans l'Union européenne sous le nom commercial Bravecto ®) Approuvé pour la commercialisation aux États-Unis (approuvé par la FDA) pour le contrôle des puces et des tiques chez les chiens. Par la suite, ses indications ont été étendues aux chats et à d'autres animaux, et des préparations topiques telles que Bravecto ont été introduites ® Spot-on)
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